琼脂糖凝胶电泳检测.ppt

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1、琼脂糖凝胶电泳检测DNA一、实验目的通过本实验学习琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术，检测质粒DNA或PCR产物。二、原理带电物质在电场中的趋向运动称为电泳。凝胶电泳由于其操作简单、快速、灵敏等优点，已成为蛋白质、核酸研究的首选标准方法泳动率是带电颗粒在一定的电场强度下，单位时间内在介质中的迁移距离。泳动率与样品分子所带的电荷密度、电场中的电压及电流成正比，与样品的分子大小、介质黏度及电阻成反比。不同大小的带电分子具有不同的泳动率，在不同的介质条件下又具有不同的分辨效率影响泳动率的因素包括样品的物理性状、支持物介质、电场强度和缓冲液离子强度DNA的凝

2、胶电泳常使用两种支持介质：琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶琼脂糖凝胶电泳琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应在碱性缓冲液中DNA分子带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。由于糖－磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速度向正极方向移动在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应，即DNA分子本身的大小和构型琼脂糖凝胶电泳不仅可以分离不同相对分子质量的DNA，也可以分离相对分子质量相同，但构型不同

3、的DNA分子可以分离长度为100bp至近60kb的DNA分子，常采用TAE、TBE和TPE三种缓冲体系琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数凝胶浓度（%）线性DNA长度（bp）0.51000～300000.7800～120001.0500～100001.2400～70001.5200～30002.050～2000质粒DNA分子有三种构型，即CCCDNA、OCDNA和LDNA，这三种构型的质粒DNA分子在凝胶电泳中的泳动率不同，因此电泳后呈三条带，CCCDNA泳动最快，其次是LDNA，最慢的是OCDNAEB：即溴化乙锭，它能够插入DNA分子中的碱基对之间

4、而与DNA结合。由于EB分子的插入，在紫外光的照射下，凝胶电泳中的DNA条带呈现出红色荧光，易于检测。可以检测10ng的DNA注意：EB是一种诱变剂，操作时一定要注意安全，必须戴塑料或乳胶手套CCCDNALDNAOCDNA电泳方向聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种人工合成的凝胶，由丙烯酰胺单体和交联剂甲叉丙烯酰胺在催化剂过硫酸铵和加速剂TEMED的作用下聚合而成可以分离小片段（5～500bp）DNA分子聚丙烯酰胺凝胶电泳的应用：蛋白质分子的分离鉴定蛋白质分子量的测定核酸的分析核酸序列测定三、仪器、材料与试剂微波炉琼脂糖凝胶电泳系统凝胶成像系统质

5、粒DNADNAmarker50×TBE6×凝胶加样缓冲液琼脂糖1％溴化乙锭溶液溶解琼脂糖分离质粒DNA片段检测质粒DNA片段电泳样品DNA相对分子质量标准物电泳缓冲液沉淀DNA并起指示作用电泳支持介质嵌入DNA中，在紫外灯下显色四、实验步骤将1g琼脂糖加入100ml1×TBE电泳缓冲液中，摇匀。在微波炉中加热至琼脂糖完全溶解（冷却到60℃，加入5μl的1％EB，并摇匀），则为1％琼脂糖凝胶液用胶带将制胶板两端封好，插入适当梳子，将溶解的琼脂糖（约50℃）倒入，室温冷却凝固充分凝固后撕掉两端的胶布，将凝胶置入电泳槽中，加1×TBE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶

6、0.5cm，小心垂直向上拔出梳子用移液器吸取质粒样品5ul于塑料板上，再加入3μl的6×加样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔打开电源开关，调节电压至3～5V/cm（本实验用电压110V），可见溴酚蓝条带由负极向正极移动，当溴酚蓝条带移动到距凝胶前沿1～2cm处，停止电泳将凝胶置于凝胶成像系统中，打开紫外灯，DNA存在处显出桔红色荧光条带。五、思考题EB的中文名称是什么？使用EB时应注意些什么？什么是LoadingBuffer？LoadingBuffer中含有哪些成分？各组分的作用是什么？？