遗传系谱图的解题技巧.ppt

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1、受精卵细胞核：精子的核+卵细胞核细胞质：几乎全由卵细胞提供受精卵的核遗传物质：父母各给一半。受精卵的质遗传物质：几乎全来自于母亲。遗传系谱图的解题规律第一步：确定是否是细胞质遗传判断依据：只要母病，子女全病；母亲正常，子女全正常第二步：确定是否是伴Y染色体遗传判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传第三步：判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐形。即无中生有为隐形(2)双亲患病，子代有正常，患病为显性。即有中生无为显性（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断图1图2图3第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗

2、传图4、5（2）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传图6、7A、隐形遗传病（看女病）B、显性遗传病（看男病）（1）男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传（2）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传病图8图9、图10常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常患病常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常患病在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代有患者最可能为显性，隔代最可能为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为最可能伴X隐性，女多于男则为最可能伴X显性。--

3、--------------------------X显性遗传母女正常父子病，父子相传为伴Y无中生有为隐性，隐性遗传看女病父子都病为伴性，父子有正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病母女都病为伴性，母女有正非伴性口诀最可能（伴X、显）女病多于男病最可能（伴X、隐）男病多于女病最可能（伴Y遗传）1、判断下列系谱图的遗传方式2.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传C【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上

4、的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。3.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。常显aaAa3/8