遗传系谱图的分析(优秀版).ppt

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1、遗传系谱图的分析1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病①如果有　　　　　，则此遗传病是隐性遗传病，患者的双亲均为Aa，患者为aa（患病）；②如果有　　　　　，则此遗传病为显性遗传病，双亲基因型均为Aa，子代为aa（正常）；③如果有　　　　　，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传）①患者全为男性，女性全部正常。②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。3、判

2、断为X染色体遗传（1）X染色体上隐性遗传①患者中男性多于女性；②隔代交叉遗传；③女性患病，其父亲、儿子一定患病；④男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；⑤男性正常，其母亲、女儿全都正常。（2）X染色体上显性遗传①患者中女性多于男性；②连续遗传；③男性患病，其母亲、女儿必定患病；④女性正常，其父亲、儿子全都正常；⑤女性患病，其父母至少有一方患病。4、确定为常染色体遗传①若致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。②若不能确定在X染色体上，则要进一步判断是否在常染色体上。1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：示正常男女示患病男女AA、

3、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ　Ⅱ（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8；Ⅲ10。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率为。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5

4、/121/12白化病和色盲病5/12分析：(2)白化病　aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3正常为　1－1/3＝2/3色盲病　1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4正常为　1－1/4＝3/4只患白化病　1/3×3/4＝3/12　只患色盲病　1/4×2/3＝2/12两病兼患　1/3×1/4＝1/12　全为正常　　2/3×3/4＝6/12(3)　　　白化病　aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3正常为　1－1/3＝2/3色盲病　1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8正常为　1－1/8＝7/8只患白化病　1/3×7/8＝7/24　只患色盲病　1/8×2

5、/3＝2/24两病兼患　1/3×1/8＝1/24　全为正常　　2/3×7/8＝7/12患病概率为：7/24+2/24+1/24＝5/12或：1－7/12＝5/12随着年岁的叠加，我们会渐渐发现：越是有智慧的人，越是谦虚，因为昂头的只是稗子，低头的才是稻子；越是富有的人，越是高贵，因为真正的富裕是灵魂上的高贵以及精神世界的富足；越是优秀的人，越是努力，因为优秀从来不是与生俱来，从来不是一蹴而就。随着沧桑的累积，我们也会慢慢懂得：成功的路，其实并不拥挤，因为能够坚持到底的人实在太少；所有优秀的人，其实就是活得很努力的人，所谓的胜利，其实最后就是自身价值观的胜利。人到中年，

6、突然间醒悟许多，总算明白：人生，只有将世间的路一一走遍，才能到尽头；生活，只有将尘世况味种种尝遍，才能熬出头。这世间，从来没有最好，只有更好。每天，总想要努力醒得比太阳还早，因为总觉得世间万物，太阳是最能赐人力量和能量的。每当面对喷薄的日出，心中的太阳随之冉冉腾起，生命之火熊熊燃烧，生活的热情就会光芒四射。我真的难以想象，那些从来不早起的人，一生到底能够看到几回日升？那些从来没有良好习惯的人，活到最后到底该是多么的遗憾与愧疚？曾国藩说：早晨不起，误一天的事；幼时不学，误一生的事。尼采也说：每一个不曾起舞的日子，都是对生命的辜负。光阴易逝，岂容我待？越是努力的人，越是没

7、有时间抱怨，越是没有工夫颓丧。每当走在黎明的曙光里，看到那些兢兢业业清洁城市的“美容师”，我就会由衷地欣赏并在心底赞叹他们，因为他们活得很努力很认真。每当看见那些奔跑在朝霞绚烂里的晨练者，我就会从心里为他们竖起大拇指，因为他们给自己力量的同时，也赠予他人能量。我总觉得：你可以不优秀，但你必须有认真的态度；你可以不成功，但你必须努力。这个世界上，从来没有谁比谁更优秀，只有谁比谁更努力。我也始终认为：一个活得很努力的人，自带光芒万丈；一个人认真的样子，比任何时候都要美好；一个能够自律自控的人，他的人生也就成功了大半。世间每一种的好，从来都只为懂得努力的人