遗传系谱图的解题步骤.ppt

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1、遗传系谱图的判定08年生物高考第一轮复习黄景春遗传系谱图的解题步骤1、遗传系谱图的判定2、写出相关个体的基因型3、遗传概率的计算常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）并指常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子

2、传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症1、遗传系谱图的判定判定是否是细胞质遗传：判定是否是Ｙ染色体遗传：女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）患者全为男性，且患者的父亲儿子均为患者，如果患者中有女性，或男性患者的父亲兄弟儿子有正常者则一定非Y判定致病基因的显隐性有中生无，或连续几代有患者为显性；无中生有，或患者隔代才有为隐性判定显性基因在何种染色体上：判定隐性基因在何种染色体上：男患者的母亲和女儿均为患者，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者

3、为常染色体显性遗传。女患者的父亲和儿子均为患者，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；例4、再根据代代有患者，可判定为显性遗传；再根据男性患者（Ⅲ）的母亲（Ⅱ）是正常的，可判定为常染色体显性遗传。例6、【解析】根据男性患者的父亲和儿子、兄弟中有正常的，可判定为非Ｙ染色体遗传；再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定为隐性遗传；最后根据无女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传。例3、

4、【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（Ⅰ和Ⅰ）有子女患病（Ⅱ）可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（Ⅱ）的父亲（Ⅰ）为正常，判定出常染色体隐性遗传。例1、例2、[解析]据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。[解析]据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。例5、【解析】根据患者有女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据无中生有，判定为隐性遗传；再根据女性性患者（Ⅱ）的父亲（Ⅰ）不患病，则可判定为Ｘ染色体隐性遗传。3、如图是人类一种稀有遗传病的家系图

5、谱。请推测这种病最可能的遗传方式是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．x染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传9．如下列某遗传病系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为A．常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传5．下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是()2、写出相关个体的基因型类型1假设：常染色体上隐性基因控制的遗传病，即致病基因是隐性基因（a），其位于常染色体上。根据假设得：患病男性的基因型是：aa；正常男性的基因型是：A_；患病女性的基因型是：aa；正常女性的基因型

6、是：A_2、写出相关个体的基因型类型2假设：常染色体上显性基因控制的遗传病，即致病基因是显性基因（A），其位于常染色体上。根据假设得：患病男性的基因型是：A_；正常男性的基因型是：aa；患病女性的基因型是：A_；正常女性的基因型是：aa2、写出相关个体的基因型类型3假设：Ｘ染色体上隐性基因控制的遗传病，致病基因是隐性基因（a），其位于Ｘ染色体上。根据假设得：患病男性的基因型是：ＸaＹ；正常男性的基因型是：ＸAＹ；患病女性的基因型是：ＸaＸa；正常女性的基因型是：ＸAＸ_2、写出相关个体的基因型类型4假设：Ｘ染色体上显性基因控制）

7、的遗传病，致病基因是显性基因（A），其位于Ｘ染色体上。根据假设得：患病男性的基因型是：ＸAＹ；正常男性的基因型是：ＸaＹ；患病女性的基因型是：ＸAＸ_；正常女性的基因型是：ＸaＸa2、写出相关个体的基因型类型5：常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写出性染色体及其上的基因。例题8:某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8__________Ⅲ9____

8、______。例题8:某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：（三）遗传概率的计算类型1、如患甲病（用甲+表示）的概率为