遗传系谱图的分析-李

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1、遗传系谱图的分析遗传系谱类型遗1、常染色体显性遗传(常显)2、常染色体隐性遗传(常隐)3、性染色体显性遗传(伴显)4、性染色体隐性遗传(伴隐)5、伴Y遗传(限雄遗传)1、常染色体显性遗传(常显)2、常染色体隐性遗传(常隐)3、性染色体显性遗传(伴显)4、性染色体隐性遗传(伴隐)5、伴Y遗传(限雄遗传)1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病①如果有     ,则此遗传病是隐性遗传病,患者的双亲均为Aa,患者为aa(患病);②如果有     ,则此遗传病为显性遗传病,双亲基因型均为Aa,子代为aa(正常);③如果有     ,则可能为显性致病,也可能为隐性致病,优先考虑为显性。④如果为显性遗传

2、病,则患者的双亲中,至少有一个是患者;如果为隐性遗传病,则患病双亲的后代均为患者;显性遗传病,一般有明显的连续性,隐性遗传病一般隔代交叉遗传。2、判断为Y染色体遗传(限雄遗传)①患者全为男性,女性全部正常。②男性患病,其父亲、儿子必患病,男性患者显现连续性。3、判断为X染色体遗传(1)X染色体上隐性遗传①患者中男性多于女性;②隔代交叉遗传;③女性患病,其父亲、儿子一定患病;④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常。反证:(1)父亲正常女儿有病:一定是常染色体隐性遗传(2)母亲有病儿子正常:一定是常染色体隐性遗传(2)X染色体上显性遗传①患者中女性多于男性;②连

3、续遗传;③男性患病,其母亲、女儿必定患病;④女性正常,其父亲、儿子全都正常;⑤女性患病,其父母至少有一方患病。反证:(1)父亲有病,女儿正常:一定是常染色体显性遗传(2)母亲正常,儿子有病:一定是常染色体显性遗传4、确定为常染色体遗传①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上。②若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常染色体上。遗传病患者性别比例患者是否代代连续发病率常染色体显性遗传病男女相当连续高常染色体隐性遗传病男女相当不连续低X染色体显性遗传病女多于男连续高X染色体隐性遗传病男多于女不连续低伴Y染色体遗传病直系男均患者连续一般显隐关系的确定(常、隐)(常、显)最可能(伴

4、X、显)父患女必患子患母必患最可能(伴X、隐)母患子必患女患父必患最可能(伴Y遗传)一般常染色体、性染色体遗传的确定常隐请你判断下面这种遗传病的遗传方式对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答,该种遗传病遗传方式是()A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传A伴X隐性该病最可能的遗传方式是___________。常染色体显性遗传该病的遗传方式是_________。例1、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推测这种病最可能的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤA例2、对某地区一个家族的某种遗传病的调

5、查如下图,请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因)345678910111213141512ⅠⅡⅢ(2)若Ⅲ10与Ⅲ15婚配,生一个有病孩子的概率为___。生一个正常女孩的概率为___。(1)该病的遗传方式为____。常、隐AA2AaAa1/65/12例3、下图是人类中某遗传病的系谱图,该病的遗传方式是()A.X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢB例4、右图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()A.Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.X染色体上的显性基因例5、双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别

6、决定为XY型,若将其花药离体培养,将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是()A.18+XXB.18+XYC.18+XX或YYD.18+XX或XYDC例6、在下图所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴X染色体隐性遗传的是()例7、一对表现型正常的夫妻有一个患某遗传病的女儿和一个正常的儿子,若这个儿子与一父亲患此病的正常子女结婚,他们生出一患病儿子的概率为()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/12CDABCD例8、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题:⑴该致病基因位于X染色体上,属于____性遗传。⑵成员Ⅲ6与一正常男子结婚,那么,他们生育患病男孩的可能性为____。⑶成员Ⅱ5与一

7、正常女子结婚,婚后生育患病女孩的可能性为____。隐1/809、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是:示正常男女示患病男女A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传10、为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答:12345678910ⅠⅡⅢ

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