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时间:2020-09-19
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1、伴性遗传例题遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等一对相对性状遗传,遵循规律;性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时,遵循规律。遵循规律图例说明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示世代婚配、生育子女分离自由组合遗传系谱类型:1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y染色体遗传确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据:所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据:只要母病,子女全病;母正常,子女全正常。(2)典型系谱图
2、一、解题思路:(一)首先确定显隐性1、双亲相同,子代新性状的出现,{亲本:显性子代;隐性{无中生有是隐性有中生无是显性2、双亲不同,子像母,女像父,则亲本:父:XBY,母:XbXb一般显隐关系的确定正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病二、确定致病基因位置1、隐性遗传病(看女病)女病:父子正常常染色体隐性遗传(4.5)双亲:显性正常杂体体AaXAa女:双隐纯合子aa女病:父子必病伴X隐性遗传(6.7)父:单隐患者XbY 女:双隐患者XbXb子:单隐患者XbY特点:隔代交叉遗传,父正常女必正常,男多女少返回2、显性遗传病:(看男病)男病:母女(不病)正常常染色体显性遗传(
3、8)母亲:隐性正常纯合体 男:AA或Aa女儿:隐性正常纯合体男病:母女必病伴X染色体显性遗传(9.10)母病:XAX--男病:XAY女儿病:XAX--特点:隔代交叉遗传女多男少返回一般常染色体、性染色体遗传的确定(常、隐)(常、显)最可能(伴X、显)最可能(伴X、隐)最可能(伴Y遗传)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。注意审题——“可能”还是“最可能”,某一遗传系谱“最可能”是____
4、_____遗传病,答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。提醒遗传系谱小结1、双亲都正常,生出有病孩子,则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。2、双亲都患病,生出正常孩子,则该病一定是显性基因控制的遗传病。3、已确定隐性遗传(1)父亲正常女儿有病:一定是常染色体隐性遗传(2)母亲有病儿子正常:一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传(1)父亲有病,女儿正常:一定是常染色体显性遗传(2)母亲正常,儿子有病:一定是常染色体显性遗传5、如果某种病在代与代之间呈连续性,则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异,男、女患病约各占1
5、/2,则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别差异,男女患者相差较大,则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病,它又分为三种情况:(1)患者男性明显多于女性:可能是伴X染色体隐性遗传(2)患者女性明显多于男性:可能是伴X染色体显性遗传(3)患者连续在男性中出现,女性无病:可能是伴Y染色体遗传。二、题型分析:(一)果因题:思路:先定显隐性再定致病基因位置正常男女患病男女1、常染色体隐性遗传病例1例2123456781234567首先定显隐性,例1中4和5为无病而出现7的患病个体,则为隐性遗传病。再确定致病基因,如例1中,隐性看女病,7号
6、个体父为正常为常染色体。例3123456例4123456789102、伴X染色体隐性遗传病(看女病,女病,父子病)例1例2首先定显隐性:例1中1和2无病但在后代中却出出了3号患病的个体则为隐性遗传病再确定致病基因:看女病,5号个体的儿子均为患病个体则致病基因在X染色体上12345678910例3例412345678910111、定显隐性:例4中6和7为无病,而后代9为患病个体,则为隐性2、定致病基因:隔代交叉遗传,1传给4号,4号传给7号。男多女少。父常(6号正常)女必常3、常染色体显性遗传病(看男病,母女正常)例112345例2163452789例1中:1、定显隐性
7、:有中生无为显性2、定致病基因:看男病2号女儿正常,则为常染色体例2:1、定显隐性:6和7有病而后代中9为正常则为显性2、定致病基因:看男病,6号母和女均为正常则为常染色体4、伴X染色体显性遗传(男病,母女必病)例1例21、定显隐性:1和2的后代7无病,有中生无为显性12345678910112、定致病基因:看男病5号的母与女均有病则为伴X染色体显性遗传病下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推测这种病最可能的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤA下图是人类中某遗传病的系谱图,该病的
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