伴性遗传例题遗传系谱图ppt课件

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1、伴性遗传例题遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等一对相对性状遗传，遵循规律；性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循规律。遵循规律图例说明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示世代婚配、生育子女分离自由组合遗传系谱类型:1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y染色体遗传一、解题思路：口诀：无中生有为隐性（双亲都无病，只要生一个患病的孩子，该病为隐性病）女病父子都病是伴性（伴X）解释：确定是隐性后，如果家族中所有女患者的父亲和儿子都患病，该

2、病为伴X染色体隐性遗传病；出现反例则是常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病１２３４５６７８１２３４５６７８１.有中生无为显性（双亲都有病，只要生一个不患此病的孩子，该病为显性病）男病母女都病是伴性（伴X)解释：确定是显性后，如果家族中所有男患者的母亲和女儿都患病，该病为伴X染色体显性遗传病；出现反例则是常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病１２３４５６７８９1011常染色体显性遗传病１２３４５１２３４５１６３４５２７８９(2)典型图解注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,

3、答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。提醒一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）二、题型分析：（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置正常男女患病男女１、常染色体隐性遗传病例１例２首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。１２３４５６７８１２３４５６７例３１２３４５６例４１２３４５６７８９１０常染色体隐性遗传病２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病

4、）例１例２首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上１２３４５６７８９10３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）例１１２３４５例２例１中：１、定显隐性：有中生无为显性２、定致病基因：看男病２号女儿正常，则为常染色体例２：１、定显隐性：６和７有病而后代中９为正常则为显性２、定致病基因：看男病，６号母和女均为正常，则为常染色体１６３４５２７８９４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病）例１例２１、定显隐性：１和２的后代７无病，有中生无为

5、显性１２３４５６７８９1011２、定致病基因：看男病５号的母与女均有病则为伴Ｘ染色体显性遗传病对于不能确定显隐性关系的系谱图的判断思路要进行假设。1.若是伴X显性遗传病，家族中的所有男患者的母女全患此病，假设才成立。出现反例，假设不成立。2.若是伴X隐形遗传病，家族中的所有女患者的父子都患此病，假设才成立。出现反例，假设不成立。