伴性遗传例题

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1、伴性遗传例题一、解题思路：（一）首先确定显隐性１、双亲相同，子代新性状的出现，｛亲本：显性子代；隐性｛无中生有是隐性有中生无是显性２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb二、确定致病基因位置１、隐性遗传病（看女病）女病：父子正常常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa女病：父子必病伴Ｘ隐性遗传父：单隐患者ＸbY女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少２、显性遗传病：（看男病）男病：母女（不病）正常常染色体显性遗传母亲：隐性正常

2、纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体男病：母女必病伴Ｘ染色体显性遗传母病：XAX--男病：XAY女儿病：XAX--特点：隔代交叉遗传女多男少３、伴Ｙ染色体遗传病男病，父子病例：（１）例（２）二、题型分析：（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置正常男女患病男女１、常染色体隐性遗传病例１例２１２３４５６７８１２３４５６７首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。例３１２３４５６例４１２３４５６７８９１０２、伴Ｘ

3、染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）例１例２首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上１２３４５６７８９10例３例４１２３４５６７８９1011１、定显隐性：例４中６和７为无病，而后代９为患病个体，则为隐性２、定致病基因：隔代交叉遗传，１传给４号，４号传给７号。男多女少。父常（６号正常）女必常３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）例１１２３４５例２１６３４５２７８９例１中：１、定显隐性：有中生无为显性２

4、、定致病基因：看男病２号女儿正常，则为常染色体例２：１、定显隐性：６和７有病而后代中９为正常则为显性２、定致病基因：看男病，６号母和女均为正常则为常染色体４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病）例１例２１、定显隐性：１和２的后代７无病，有中生无为显性１２３４５６７８９1011２、定致病基因：看男病５号的母与女均有病则为伴Ｘ染色体显性遗传病例题：１、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？解：首先定基因型：母亲为ＸＢＸｂ父亲为ＸＢＹ色肓男孩的概率：ＸＢＸｂＸＢＹ

5、ＸＰ子代1/4XBXB1/4XBXb1/4XBY1/4XbY即：ＰXbY＝1/2Xb.1/2Y=1/4XbY男孩色肓的概率：男孩中色肓的概率ＰXbY=1/２XbY