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时间:2020-03-24
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1、第十二讲分子的性质主要知识点:一、共价键及其分类1、按成键方式分:0键和II键o键:对于含有未成对的S电了或P电了的原了,它可以通过S-S、S-p^p-p等轨道“头碰头”重叠形成共价键。。键构成分子的骨架,可单独存在于两原子间,两原子间只有一个。键II键:当两个P轨道E-P八Pz-Pz以“肩并肩”方式进行重叠形成的共价键,叫做rr键。□键的原了轨道重吾程度不如。键大,所以口键不如。键牢固。□键不像。键那样集屮在两核的连线上,原子核对电子的朿缚力较小,电子能量较高,活动性较大,所以容易断裂。因此,一般含有共价双键和三键的化合物容易发生化学反应。2、按成键的共用电子对情况可分为:单键、双
2、键、三键、配位键单键一般是。键,以共价键结合的两个原了间只能有1个。键。双键是由一个。键和一个ri键组成的,而单双键交替结构是由若干个。键和一个大TT键组成的。三键屮有1个。键和2个ri键组成的。而配位键是一种特殊的共价键,如果共价键的形成是由两个成键原子屮的一个原子单独提供一对孤对电子进入另一个原子的空轨道共用而成键,这种共价键称为配位键。由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移,是极性键,极性键小的两个键合原子,一个呈正电性(6J,另一个呈负电性(6-)o3、按成键原子的电负性差异可分为极性键和非极性键(1)、极性键:由不同原子形成的共价键。吸电子能力较强一方呈正电性(6+),另
3、一个呈负电性(6-)o(2)、非极性键:由同种元素的原子形成的共价键是非极性共价键。成键原子的电负性羌值越大,键的极性就愈强。当成键原子的电负性相差很大时,可以认为成键电了对完全移到电负性很大的原了一方。这时原了转变成为离了,从而形成离子键。分子有极性分子和非极性分子Z分。我们可以这样认为,分子屮正电荷的作用集中于一点,是正电屮心;负电荷的作用集屮于一点,是负电屮心。在极性分了屮,正电荷中心和负电中心不重合,使分子的某一个部分呈正电性(旷),另一部分呈负电性(§);非极性分子的正电屮心和负电屮心重合。如果正电屮心和负电屮心重合,这样的分了就是非极性分了二、分子的极性1、极性分子和非极
4、性分子:极性分子中,正电荷中心和负电中心不重合;非极性分子的正电中心和负电中心重合。例1:根据上图,思考和
5、叫答下列问题:1.以下双原子分了屮,哪些是极性分了,分了哪些是非极性分子?H202CI2HC12.以下非金属单质分子屮,哪个是极性分子,哪个是非极性分了?C601.以下化合物分了中,哪些是极性分了,哪些是非极性分了?C02HCNH20NH3BFaCHtCHaCl解:1、比、O2、Cl2极性分子HC1,非极性分子。2、P」、C60都是非极性分子。3、C02BF3CH4为非极性分了,CH3C1HCNH20NH3为极性分了。分了的极性是分了屮化学键的极性的向量和。只含非极性键的分了也
6、不一定是非极性分T(如03);含极性键的分了有没有极性,必须依据分了中极性键的极性的向量和是否等于零而定。如果分了结构是空间对称的,则键的极性相互抵消,备个键的极性和为零,整个分了就是非极性分了,否则是极性分了。小结:共价键的极性与分子极性的关系分了共价键的极性分了中正负电荷屮心结论举例同核双原了分子非极性键重合非极性分子日2、。2、“2异核双原了分T极性键不重合极性分了CO、HF、HC1异核多原了分子分了中各键的向量和为零重合非极性分子CO2、BF3、CIL分子中各键的向量和不为零不重合极性分子氏0、NH3、CH3CI一般规律:a.以极性键结合成的双原子分子是极性分子。如:HCl、
7、HF、HBrb・以非极性键结合成的双原子分子或多原了分子是非极性分子。如:住、出、PkCgOoc.以极性键结合的多原了分了,有的是极性分了也有的是非极性分了。d.在多原了分了屮,屮心原了上价电了都用于形成共价键,而周围的原了是相同的原子,一般是非极性分子。2、分子的对称性(1)定义:具有一定空间构型的分子中的原子会以某一个面成一个轴处于相对称的位置,即分子具有对称性。例如CIh分了,相对于通过其屮两个氢原了和碳原了所构成的平面,分了被分割成相同的两部分,这个面即为对称面。(2)关系:非极性分子具有对称性,极性分子中原子不位于对称位置。3、分子的极性对物质的熔点、沸点的影响分了极性越大
8、,分了间的电性作用越强,克服分了间的引力使物质熔化或汽化所需外界能呈就越多,故熔点、沸点越高。4、ABm型分子极性的判断方法(1)化合价法ABm型分了中屮心原了的化合价的绝对值等于该元素的价电了数时,该分了为非极性分了,此时分了的空间结构对称。若屮心原了的化合价的绝对值不等于其价电子数li,则分了的空间结构不对称,其分了为极性分了。化学式BFaC02PClsSOa(g)H20S02屮心原了化合价绝对值3456234中心原了价电子数34566f□6分了极性非
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