烟用香精香料研究方法进展

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1、烟用香精香料研究方法进展　　摘要：目前，对日化产品和食品等中香味物质的检测方法有顶空-气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、质子转移反应质谱法和大气压化学电离质谱法。气相色谱法操作繁琐、耗时长，而且缺乏准确的定性能力，易造成假阳性。质谱具有强大的定性和定量能力，已广泛应用于食品、化妆品中有机物的分析检测。APCI-MS自发展以来广泛用于食物中香味物质的分析，但是其灵敏度受仪器的洁净程度和外界环境影响较大。PTR-MS作为一种检测食品、日用品中香味物质的新方法，以H3O+作为试剂离子，当样品中水分较多时，容易

2、产生水合离子团簇，影响定性分析。关键词：RP-HPLC测定分析中图分类号：S816文献标识码：A1.香料成分的分析技术发展6对于采集所得的香气成分浓缩物的再分离、鉴定，通常用色谱法，其中气相色谱法（GC）最为常用，最先是利用填充柱色谱法来分离香气成分，现大多数改用玻璃毛细管及石英毛细管，大幅度提高分析水平。GC的检测器大都采用FID，最近AED开始运用于香气分析，此法最具有应用前景，值得关注。气相色谱和质谱联用方法是目前基本的应用仪器，但由于其自身的局限性，必须同时辅以多种仪器，才能得到比较全面的分析结果，现

3、在气质联用、核磁共振、液质联用也是当今香料成分分析中常用方法。样品有效成分分离与浓缩技术进展近20多年来，分析仪器有了惊人的发展，但对于许多气味化合物来说，人类的鼻子仍然比现今用于香气分析的检测器灵敏，因此香气鉴定前必须先进行香料的分离和浓缩。当前主要运用蒸馏法、溶剂萃取法和顶空气体捕集法，而顶空法最为常用。目前尚无更新更好的分离浓缩方法。2气相色谱（GC）技术实现分析方法的选择性一直是分析方法研究的热点。以全氟三丁胺为反应试剂，借助GC-IonTrapMS对烟草中的吡啶类生物碱进行了分析研究，建立了一种基于

4、离子分子反应的新方法。该方法通过全氟三丁胺在外源中产生的相关碎片离子（CF3-,C3F5-和C5F10N-）在质谱的离子阱中与吡啶环的特征反应形成的特征离子（[M+1]+,[M+69]+,[M+131]+,6[M+264]+），可以选择性地检测烟草中的吡啶类生物碱。孙世豪等[9]将衍生化反应引入到HS-LPME的过程中，以N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)和正癸烷混合溶剂为萃取衍生化试剂，构建了一种基于针尖衍生化的HS-LPME/GC-MS方法，并将该方法与标准加入法结合，建立了一种可用于烟草

5、中挥发性有机酸选择性分析的新方法。采用该方法对香料烟中15种挥发性有机酸进行定性定量分析研究显示，该方法将萃取与衍生化过程在一步操作中完成，较传统的分析方法简单快捷，且清洁无污染，适合于烟草中挥发性有机酸的选择性分析研究。通过进一步的研究，这一方法还有望用于其它农产品中挥发性成分的分析研究。为克服烟草中烟碱传统分析方法的不足，双源（double-shot）裂解GC-MS方法。通过优化试验，采用程序升温的裂解方式应用该方法对巴西、中国、韩国、美国等国的8样品烟叶中烟碱的含量进行了分析。结果显示：该方法重复性（R

6、SD=1.9%,n=5）良好，所测试样品烟碱的含量为1.21%-2.19%。这个结果与采用醚萃取法、氯仿萃取法以及CORESTA推荐方法等的分析结果相比无明显差异。然而该方法所需样品量少、劳动强度小，且基本不需要有机容剂。3液相色谱(LC)技术将基质固相分散技术引入到烟草有机酸的分析中，建立了一种基质固相分散-高效液相色谱法测定烟草中有机酸的新方法。该方法将烟草样品与石墨化碳黑球(1:4,w/w)充分研磨后装柱，用热水洗脱，洗脱液中的有机酸用高效液相色谱测定。在优化的条件下，色谱分离时间不超过3.0min。同

7、时该方法重复性(RSD,2.1%～3.0%）良好，各目标分析物的回收率为94%～98%，检出限为80～200μg/L。用该方法对实际样品进行分析，可获得满意的结果。Ka6M.-H.等[20]建立了一种反相HPLC/UV方法，该方法可以同时分离和测定卷烟中用到的乙酸、山梨酸、安息香酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸丁酯等9种防腐剂。采用该方法仅需40min即可实现对9种防腐剂的分离分析。简单灵敏，重复性、线性以及回收率等良好。与Heal

8、thCanadaMethod(T-313)相比，该方法简单快速得多，且同时能对多种目标分析物进行测定。这是一种测定烟气冷凝物中烟碱的新方法，该方法以0.5M盐酸:去离子水:1M氯化钠:乙腈(5:23:2:70,v/v/v)混合溶液为流动相，采用离子色谱/UV技术对冷凝物中的烟碱进行检测，以外标标准曲线法进行定量。将采用该方法对市售卷烟的分析结果与采用ISO10315规定方法的测定结果进行比较，无显著