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时间:2020-06-17
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1、高中生物实验13DNA片段的PCR扩增课堂探究浙科版核心解读HEXINJIEDU1.为什么DNA复制需要引物?DNA的两条链是反向平行的,为了明确地表示DNA的方向,通常将DNA的羟基末端称为3′端,而磷酸基团的末端称为5′端。DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链,因此,DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链,DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。DNA复制方向的示意图2.细胞内参与DNA复制的各种组成成分和作
2、用是怎样的?参与的组分在DNA复制中的作用解旋酶打开DNA双链DNA母链提供DNA复制的模板4种脱氧核苷酸合成子链的原料DNA聚合酶催化合成DNA子链引物使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸3.细胞内的DNA复制与体外DNA扩增(PCR技术)相同吗?两者又有什么关联呢?细胞内的DNA复制与体外DNA扩增(PCR技术)是不同的,两者具体比较见下表:细胞内DNA复制PCR不解旋有解旋酶的参与,边解旋边复制80~100℃5用心爱心专心同点高度解旋,双链完全分开酶DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶Taq
3、DNA聚合酶引物RNADNA或RNA能量ATP不加温度体内温和条件高温相同点①提供DNA复制的模板;②四种脱氧核苷酸作原料;③子链延伸的方向都是从5′端到3′端PCR反应是通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。PCR反应的实质就是DNA复制,所以有关PCR反应的题目与DNA复制的原理相同,计算方法也大体相同。例如:PCR反应中的目的片段一般以2n的方式积累,其中n为反应循环次数。一个DNA片段在30次循环后反应物中大约有10亿(230)个这样的片段。4.当PCR反应体系的温度经快速冷却到50℃左右时,为什么一般不
4、考虑解开的2个DNA模板链又重新结合了,这是为什么?原因是:(1)模板DNA比引物长得多、复杂得多、不易重新结合;(2)引物和模板之间的碰撞机会远远高于模板互补链之间的碰撞;(3)加入的引物的量足够大而模板链数量少,模板链浓度低,不易结合。5.为什么PCR能有广泛用途?除用于DNA扩增外,还有哪些用途?在生物基因组中存在着许多差异,如物种之间的差异、基因表达上的时间差异、基因表达的地域或组织差异、变异后的差异、生理和病理变化引起的差异、遗传的差异、杂交的差异等。但这些差异只有在DNA扩增后才能被观察出来。因此,PC
5、R是这种差异的一种观察方法,因而在法医学上、在遗传病和其他疾病的诊断、考古中人种的确定、食品质量的确定上和基因转移上都可使用。 6.PCR的反应过程具体是怎样的?PCR一般要经历三十多次循环,每次循环可以分为变性(当温度上升到90℃以上时,双链DNA解聚为单链)、复性(温度下降到50℃左右,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合)和延伸(温度上升到72℃左右,溶液中的四种脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链)三步。从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,并且由
6、引物Ⅰ延伸而成的DNA单链会与引物Ⅱ结合,5用心爱心专心进行DNA的延伸,这样,DNA聚合酶只能特异的复制处于两个引物之间的DNA序列,使这段固定长度的序列成指数扩增。第一轮的产物作为第二轮的模板,经过变性、复性、延伸三步↓第二轮的产物作为第三轮的模板,经过变性、复性、延伸三步↓题例领悟TILILINGWU【例题1】一个由15N标记的DNA分子,放在没有标记的环境中培养,利用PCR循环5次后标记的DNA分子占总数的( )A.1/10 B.1/5C.1/16D.1/255用心爱心专心解析:一个DNA分子利用PCR技
7、术循环5次后产生的DNA分子数目为2n。而DNA的复制是半保留复制,其特点是新形成的DNA双链,一条是来自亲代DNA分子的母链,另一条是新形成的子链。这样最初由15N标记的DNA分子复制后,其标记的两条链就分别进入两个子代DNA分子中,这样两个子代DNA分子被标记了。以后均是在没有标记的环境中培养,不论经过多少次复制,最初标记的两条链始终存在于两个DNA分子中,这样经过n次循环后,标记的DNA分子中的2/2n,即1/2n-1。答案:CPCR技术的实质就是DNA分子的复制。【例题2】DNA的复制需要引物,其主要原因是
8、…( )A.可加快DNA的复制速度B.引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合C.引物的5′端有助于DNA聚合酶的延伸DNA链D.DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链解析:DNA的两条链是反向平行的,为了明确地表示DNA的方向,通常将DNA的羟基(—OH)末端称为3′端,而磷酸基团的末端称为5′端。DNA聚合酶不能从5′端开始合成DNA,而只能从3′端延伸D
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