瘦素基因启动子C2549A多态性位点基因与早发冠心病的相关性分析.pdf

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1、实用医学杂志2014年第30卷第17期2789TGF—B受体I、TGF—B受体Ⅱ相互作用，从而在[3]李海金，董良，李英，等．伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期smad蛋白质和SARA蛋白之间起到重要的桥梁作小细胞肺癌的临床观察[J]．中华肿瘤防治杂志，2010，17(3)：218-220．用，癌变发生时，出现cPML丢失，TGF—B信号也出[4]MaH，WeiL，GuoF，eta1．Clinicalfeaturesandsurvivalin现下调[m]。本研究还发现，PML在男性和女性患者ChinesepatientswithhepatitisBeantigennegativehepatit

2、isB之间、≤60岁和>60岁患者之间、有吸烟史和无virusrelatedcirrhosis[J]．JGastroenterolHepatol，2008，23吸烟史患者之间细胞核及细胞胞浆的表达差异均(8PtI)：1250-1258．[5]黄小琪．老年晚期小细胞肺癌患者血清ProGRP、TPS、NSE检无显著性，提示PML由胞核到胞浆表达变化的发测的临床意义[J]．中国老年学杂志，2012，32(10)：2053—生与性别、年龄、吸烟史等相关性不强，而与疾病的2054．种类表现出较强的相关性(PML在SCLC细胞核及[6]赵焕，石寒冰，毕红霞．NSE、CYFRA21—1、CA125三种肿

3、瘤标细胞胞浆的表达与其他组差异显著)。因此，PML志物联合检测在肺癌诊断中的价值[J]．中国实验诊断学，作为重要的肿瘤抑制因子．可能成为小细胞肺癌2012，16(7)：1295-1296．[7]林云恩，李清秀，王莉，等．抑癌基因PML在宫颈病变组织中SCLC有用的生物标记物，有助于在该疾病的鉴别的表达[J]．中国卫生产业，201l，8(12)：2O一23．和靶向治疗方案的选择。本研究收集的病例数有[8]SchulzC，HeinemannV，SchalhomA，eta1．UGTIAIgene限，为了进一步增加准确性，可以增加样本量作进polymorphismImpactontoxicitya

4、ndefficacyofirinotecanbased一步的观察和探讨。regimensinmetastaticcoloreeatalcancer『J]．WorldJ总之，细胞核中PML的表达下调以及细胞浆Gastroenterol，2009，15(40)：5058—5066．[9]陶华，孙新臣，鲁世慧，等．洛铂联合放疗对肺癌细胞杀伤作中PML表达上调可能是小细胞肺癌的主要特点．用的研究[J]．南京医科大学学报：自然科学版，2012，32具有潜在的应用价值。(5)：669-672．4参考文献[10]RouitsE，CharassonV，PetainA，eta1．Pharmacokineti

5、cand[1]SchulzC，BoeckS，HeinemannV，eta1．UGTA1genotyping：apharmacogeneticdeterminantsoftheactivityandtoxicityofpredictorofifinotecancassociatedsideefectsanddrugefficacyirinotecaninmetastaticcolorectalcancerpatients『J]．BrJ[J]．AntiCancerDrugs，2009，20(10)：867—879．Cancer，2008，99(8)：1239—1245．[23李子明，唐晓春，陈

6、智伟．伊立替康在广泛期小细胞肺癌化疗(收稿：2014—04—25编辑：王耀东)中的应用[J]．肿瘤，2009，29(7)：696—699．瘦素基因启动子C2549A多态性位点基因与早发冠心病的相关性分析郑权秀刘庆利倪崇庆张文艳白杰邢晓莲摘要目_的：研究瘦素(1epfin)基因启动子区C2549A的基因多态性与早发冠心病是否具有相关性，了解leptin基因多态性与血浆leptin水平之间的关系．阐明该类患者leptin基因特点。方法：选取198例经冠脉造影证实为冠心病者为观察对象，以时期住院排除冠心病者95例为对照。所有患者测定leptin启动子C2549A的基因型及leptin水平。结果：

7、(1)早发冠心病组的血清leptin水平明显高于对照组。(2)早发冠心病组AA基因型分布频率明显高于对照组。(3)与其他基因型相比，2组中AA基因型人群的血清leptin水平均明显增高。结论：(1)leptin基因启动子C2549A基因多态性位点AA基因型与早发冠心病的易感性有关，可能是早发冠心病发病的风险基因。(2)早发冠心病组中，AA基因血清leptin水平明显高于Ac、cc，可能是高瘦素血症的分子遗传学机制之一。关