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《盐酸氨溴索辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、盐酸氨漠索辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察盐酸氨漠索辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察【摘要】目的探讨盐酸氨漠索辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合症的治疗效果。方法选取我院2006年7月〜2009年5月收治的40例新生儿呼吸窘迫患儿的临床资料，随机分为治疗组(20例)和对照组(20例)，对照组患者应用常规基础治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸氨漠索30mg/kg/d,使用5%葡萄糖注射液5ml缓慢泵入，每天4次，治疗3〜4d。比较两组患者的临床表现以及Pa02和PaC02的变化。结果治疗组患者的呼吸困难和呻吟的症状明显减轻或者消失，疗效优于对照组患者，两组患者的疗效比较差异有
2、统计学意义(P<0.05),治疗组患者的血气分析优于对照组患者。结论新生儿呼吸窘迫患者早期使用盐酸氨漠索临床疗效好，可以避免气管插管和机械通气率，疗效满意，值得在临床推广。【关键词】新生儿呼吸窘迫症盐酸氨漠索临床疗效中图分类号：R722文献标识码:A文章编号：1005-0515(2011)1-019-02AmbroxoladjuvanttreatmentofneonatalrespiratorydistresssyndromeGAOJin(DepartmentofNeonatologyChi1dren，sHospital,Kunming,Yunnan,Kunming,Yunnan6
3、50034,Chin)[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheadjuvanttreatmentofambroxolinthetreatmentofneonatalrespiratorydistresssyndromeresults.MethodsThehospitaiinJuly2006~May200940patientswereadmittedwithrespiratorydistressinchi1drenwithneonatalclinicaldatawererandomlydividedintotreatmentgroup(20cases)a
4、ndcontrolgroup(20cases),patientswithnormalcontrolgroupthebasisofthetreatmentinPaO2andPaC02.ResultsThepatientswithdyspneaandmoaningsignificantlyreducedoreffectivethanthecontrolgrouppatients,thethetwogroupswerestatisticallysignificantgrouponthebasisofconventionaltherapyplusambroxol30mg/kg/d,usin
5、g5mlof5%glucoseinjectionpumpslowly,day4,treatment3~4d.Theclinicalmanifestationswerecompared,andchangessymptomsofeliminated,efficacyofdifference(p<0.05),bloodgasanalysisofthetreatmentgroupthanincontrolpatientsgroupofpatients.ConclusionTheuseofrespiratorydistressinpatientswithearlyclinicaleffica
6、cyofambroxolgood,avoidendotrachealintubationandmechanicalventilationrateofsatisfactoryoutcome,itisworthintheclinic.[Keywords]Neonatal；respiratorydistresssyndrome；Ambroxol;Clinical新生儿呼吸窘迫综合症(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)多见于早产儿,发病的原因比较复杂,主要原因是由于缺乏肺表面活性物质[1],患儿在出生后数小时内出现呼吸困难,是临床主要表现，在
7、病理上以出现嗜伊透明膜以及肺不张为特征，因此乂被称为肺透明膜病(hyalinemembranedisease,HMD),盐酸氨澳索可以刺激肺泡II型细胞合成及分泌肺表面活性物质，在防治新生儿呼吸窘迫综合症中发挥重要作用[2]o我院使用盐酸氨漠索辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合症，临床疗效满意，现将治疗报告总结如下。1资料和方法1.1一般资料选取我院2006年7月、2009年5月收治的40例新生儿呼吸窘迫患儿的临床资料，随机分为治疗组(20例)和对照组(20例)，两组患儿均在
