非诺贝特对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究.pdf

非诺贝特对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究.pdf

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1、《心脑血管病防治》2013年12月第13卷第6期·449··基础研究·非诺贝特对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究徐平,周跃,余智[摘要]目的探讨非诺贝特对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法将64只sD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、150mg/kg非诺贝特组及300mg/kg非诺贝特组,每组各16只,术前30min分别给予相应处理。采取体内结扎左前降支的方法建立心肌缺血再灌注损伤模型,予酶联免疫吸附法检测大鼠心肌组织中NF-xBp65及IL-6水平,H·E染色观察左心室前壁细胞病理形态学改变,并采用Tunel法检测心肌细胞凋

2、亡率。结果假手术组大鼠心肌组织中NF-tcB065及IL-6水平、心肌细胞凋亡率分别为(8.11±0.83)pg/mg、(182.67±0.19)pg/mg、(5.09±0.79)%,与其余四组大鼠相比均显著降低(P<0.05);与缺血再灌注组比较,非诺贝特组大鼠心肌组织中NF-Bp65及IL-6水平,心肌细胞凋亡率明显降低(P<0.05),且随着用药剂量的增加而降低,两个不同剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。缺血再灌注组与300mg/kg非诺贝特组中NF-xBp65及IL6含量水平差异有统计学意义(I、=0.93,r2:0.74,P<0.

3、O1)。结论非诺贝特可通过负性调节NF-xB065含量水平进而减少IL-6的释放,抑制心肌细胞的凋亡,从而在心肌缺血再灌注损伤中发挥保护作用。[关键词]非诺贝特;·肌缺血/再灌注;核转录因子一tcB065;白介素一6;细胞凋亡中图分类号:R54;R972文献标识码:A文章编号:11309—816X(2013)06.0449—04doi:10.3969/j.issn.1009—816X.2013.06.08StudyofProtectionandMechanismsofFenofibrateinRatswithMyocardimnlschemia-rep

4、erfusionIt,jury.XUP,ZHOUYue,YUZhi.Departn~rtofGerontology,ZhejiangProvincialPeople’5Hospital,Zhejiang310024,Ch/na[Ah~'aet]ObjectiveToexploretheprotectionoffenofibrateinratswithmyoeardiumisehemia-reperfusioninjuryanditsmecha-nisms.Me~ods64Sprague—Dawleyratswererandomlydividedinto

5、fourgroupsassham-operationgroup,isehemia-reperfusiongroup,150mg/kgfenofibrategroupand300mg/kg-fenofibrategroup,with16ratsineachgroup.Relevanttreatmentswereventorats30minbeforemyocardiumisehemiaoperationrespectively.Aratmodelofleftanteriordescendingcoronaryarterywasligatedfor45mi

6、nandmpefusedfor45mintoestablishthemodelofischemia-reperfusion.Enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)wasrespectivelyusedtodetectlevelsofNF-~Bp65andIL-6inmyoeardiumtissue;H‘Estainingisusedtoobservemorphologicchangesofmyoeardiumcellsinischemia/repefusioninjuryregion.Tunelstainingwas

7、usedtodetectcardiacmyocyteapoptosisrate(CMAR).ResultsThelevelsofNF-xB065,IL-6andCMARinsham-oper~ongroupwere(8.11±0.83)pg/mg,(182.67±0.19)pg/mgand0.79%respectively,whichweresignificantlydecreasedcomparedwiththeotherfourgroups(P<0.05).Com-paredwithischemia-reperfusiongroup,theleve

8、lsofKBp65andIL-6,CMARweresignificantlydecreased

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