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时间:2020-05-24
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1、·118·中西医结合肝病杂志2014年第24卷笫·综述·doi:10.3969/j.issn.1005-0264.2014.02.022纳米药物在肝癌靶向治疗中的研究现状刘丽吴发胜邓鑫梁健1.广西中医药大学(广西南宁,530001)2.广西中医药大学附属瑞康医院肝癌是世界上第五大常见的肿瘤,并在癌症死亡率中排名等发现负载紫杉醇的聚乙二醇一b.聚(D,L乳酸)两亲性嵌第三⋯。其中80%的患者在发展中国家,中国占据44%。段共聚物核一壳型纳米囊(PMT)对昆明鼠肝癌H22的生长具早期诊断并手术治疗是肝癌治疗的最佳手段,但根据统计只有有抑制作用,呈量效关系。29%~47.92%的肝癌患者
2、能早期发现。中晚期患者大多选1.2脂质纳米粒脂质纳米粒主要包括固体脂质纳米粒、纳择化疗、放疗、介入治疗等措施。化疗在对肝癌肿瘤细胞杀伤米结构脂质载体、脂质体,其载体为生物相容性良好的脂质材的同时,对正常组织也有杀伤作用,如何提高药物对肝癌细料,它将药物溶解包裹于脂质核或是吸附于纳米粒表面。何林胞的靶向作用、延长药物对肿瘤的作用时间、减低对正常组织等¨。。研究发现阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM—SLN)冻的损害已经成为目前研究热点。笔者针对目前纳米药物载体的干针剂有利于延长药物与肝脏肿瘤组织的接触时间,从而提高类型、靶向技术、药物可控释放技术研究现状及其在肝癌研究阿克拉霉素A的抗
3、肝癌作用。杨凯亮等将莪术油制备成纳中应用做一综述。米脂质载体给药系统,发现其具有一定肝脏靶向性,从而减少1纳米药物载体的类型了治疗用药量,降低毒副作用。唐勇等采用硫酸铵梯度法纳米技术,主要是指粒径为0.1~100nm范围内研究原子、制备紫杉醇普通脂质体和半乳糖化脂质体并通过尾静脉注射至分子相关结构及其相互作用并加以应用的技术,同时通过操作肝癌细胞HepG2的荷瘤模型裸鼠,结果发现紫杉醇长循环纳米原子、分子或原子团、分子团制备所需物质。纳米技术的出脂质体能改善药物动力学和组织分布,提高了紫杉醇在体内的现为增强药物靶向性,提高药物疗效、降低其毒副作用提供了安全性和抑瘤作用。可能。探索可
4、降解性高分子纳米、微米药物载体的研究已成为1.3纳米胶束纳米胶束具备亲水性外壳及疏水性内核,适目前恶性肿瘤治疗研究中重要部分,研究和发明中超过60%的合于携带不同性质的药物,它是由针对性地合成的水溶性嵌段药物采用可降解性高分子生物材料载体,这类材料最突出的特或接枝共聚物,在水中溶解后自发形成聚合物胶柬,能够实现点是生物降解性和生物相容性好。通过成分控制和结构设计,药物的包裹和增溶。盛世厚等发现键合紫杉醇的纳米胶束生物降解的速率可以控制生物降解性是药物载体的重要特征之较紫杉醇注射液能使p53蛋白的表达增加,bel一2蛋白表达降一低,并随剂量增加更明显,从而促进细胞凋亡,减缓癌症的发,
5、通过降解,载体与药物定向进入靶细胞之后,表层的载体被生物降解掉(包覆形),芯部的药物释放出来发挥疗效,避展。免了药物在其他组织中释放。另外,随着高分子材料的降解,1.4磁性纳米制剂磁性纳米制剂是一种将抗癌药物、磁性同时有载体与药物释放出来(混合型),以此达到药物的可控材料包覆在载体材料中,在体外磁场的作用下靶向肿瘤部位并制释放目的。理想的纳米粒子应具有良好的靶向性,能有较高缓慢释放药物,从而使疗效大幅度提高,同时降低毒副作用的的载药量、可降解的生物性、降低毒性等。常见的纳米药物新型制剂’。张阳德等钊发现在外部磁场的诱导下,磁性载体有以下几种。药物纳米粒聚集在肝脏肿瘤部位,在正常肝、
6、肺组织中少,在1.1聚合物纳米粒聚合物纳米粒是指粒径10~1000nm以肾脏、心脏、等重要脏器中维持低水平,从而提高肝癌的治疗高分子聚合物为基质的固态胶体颗粒。根据结构不同,分为纳效果,减少药物对重要器官损伤。米球和纳米囊两种。纳米球为骨架型结构,能使药物分子的微1.5纳米乳纳米乳是粒径在10—100nm的乳滴分散形成的晶均匀分散于球形骨架内;纳米囊具有小囊状结构,药物被限胶体分散系统。胡展红等m研究发现乳糖化——去甲斑蝥素制性地封闭于囊腔内。董勤等制备的磁性聚乳酸羟基乙酸氧纳米粒(Lae—NCTD—NPS)对HepG2、SMMC-7721肝癌细胞及化酚砷纳米微球(M—PLGA—P
7、AO—NP),其粒径分布窄,能富集小鼠肝癌的抑制作用明显高于单纯的去甲斑蝥素以及乳糖化一并滞留在肿瘤部位,提高了局部药物浓度,减少全身毒性反去甲斑蝥素。孙彦明等发现乳糖酸修饰的聚乙二醇/聚丙交应,也避免了药物阻塞微血管而造成的严重后果发生。董岸杰酯一乙交酯/聚赖氨酸(mPEG—PLGA—PLL)纳米粒对肝癌细胞基金项目:国家国际科技合作专项(No.2011DFA32620);广西科技攻关项目(No.桂科攻1298003—2—12)广西中医药管理局中医药面上重大项目(N
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