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时间:2020-05-23
《苦参素联合胸腺肽α1治疗失代偿期肝硬化的抗病毒疗效观察.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、论著临床与药物中国生化药物杂志2014年第5期总第34卷苦参素联合胸腺肽d治疗失代偿期肝硬化的抗病毒疗效观察吴杭源1,朱银芳1,华忠1,徐淑凡1,过小叶1,姚上志2(1.无锡市第五人民医院肝病科,江苏无锡214000;2.无锡市第五人民医院传染科,江苏无锡214000)[摘要]目的探讨苦参素联合胸腺肽仪1治疗失代偿期肝硬化的抗病毒疗效。方法将42例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者按照随机数字表分成2组,对照组(n=21)给予保肝、白蛋白基础治疗,观察组(n=21)在基础治疗之上加用苦参素、胸腺肽仪1治疗,疗程48周。比较2组患者治疗前后临床症状改善、child—Pu曲评分、血生化指标、HcV—RN
2、A(hepatitiscvims—RNA)变化情况。结果对照组65.0%患者乏力消失,62.5%患者腹胀消失,50%患者腹水消失child—Pu曲评分由治疗前的(9.7±1.4)分降至治疗后的(8.3±0.7)分,观察组85.7%患者乏力消失,87.5%患者腹胀消失,88.3%患者腹水消失child—Pu曲评分由治疗前的(9.8±1.6)分降至治疗后的(5.7±0.6)分,2组临床症状改善、child—Pugh评分差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血生化指标改善与对照组相比有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后HcV—RNA无显著变化,观察组治疗前后HcV—RNA有显著性
3、差异(P<0.05)。结论苦参素联合胸腺肽仪1治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化有效降低HcV—RNA水平,延缓肝硬化进展。[关键词]苦参素;胸腺肽仪1;失代偿;肝硬化;抗病毒[中图分类号]R512.6[文献标识码]A[文章编号]1005—1678(2014)05—0144—03AntiViralemcacyofoxymatrineandthymosinalpha1intreatmentofdecompensatedcirrhosisWUHang—yuanl,ZHUYin—fan91,HUAZhon91,XUShu.fanl,GUOXiao—yel,YAOShang—zhi2(1.Departmen
4、tofHepatopathy,TheFifthPeople’sHospitalofWuxi,Wuxi214000,China;2.DepartmentofInfectiousDiseases,TheFifthPeople’sHospitalofWuxi,Wuxi214000,China)一一一一一~一一~一一一~一~.一一一一一一一一一一一一一一一一一一一№一一一一一一一一一一~一~一一一一一一一一一一~一一一一~一一一一一一一一一一一一一一丙一一型一一肝一一炎一一易一~一慢一~一性一一一迁一一延一一.从垂一而一导致肝功能损伤、肝细胞炎症一坏化患者多难以耐受干扰素治疗引起的不良反应一“。。本
5、研究应死、肝纤维化和原发性肝癌¨⋯。聚乙二醇一干扰素+利巴韦林用苦参素联合胸腺肽仪1对失代偿期丙型肝炎肝硬化患者抗病(PR方案)为丙型肝炎治疗的一线方案H。51,可清除或持续抑制毒治疗,取得了一定疗效,现报道如下。体内的丙型肝炎病毒(hepatitiscvirus,HcV),减缓或终止疾病1资料与方法进展,有效地提高患者生活质量㈣,但是失代偿期丙型肝炎肝硬1.1病例资料选取无锡市第五人民医院2010年1月~2013年3月收治的42例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者,临床诊资助项目:无锡市科技局社会发展基金资助项目(csE01009)断均符合2000年西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的标作者简介
6、:吴杭源,男,大学本科,副主任医师,研究向:肝硬化、脂肪肝准。9J,本实验经伦理委员会批准并与患者签署知情同意书。的临床研究,E—mail:drwuly@126.com。将42例患者按照随机字表法分成2组,对照组(n=21),一144一中国生化药物杂志2叭4年第5期总第34卷论著临床与药物男16例,女5例,年龄38~66岁;HcV—RNA(4.98±1.64)l0910表22组治疗前后HcV—RNA比较(10910IU/mL)Tab2Companson0fHCV—RNAlntwogr0“psbeforeandaf[erIU/mL;child—Pu曲评分及分级:B级15例,c级6例,平均(8.
7、7treatment(10910Iu/mL)±1.0)分。对照组(n=21),男16例,女5例,年龄37~62岁;HcV—RNA(5.01±1.60)l0910Iu/mL;child—Pu曲评分及分级:B级16例,c级5例,评分(8.9±1.1)分,2组患者一般资料的差异无统计学意义。所有入选患者血清HcV—RNA阳性,治疗前6个月内未用过2.3不良反应治疗期间2组患者对药物耐受性均较好,抗病毒药及免疫调节剂
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