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时间:2018-07-10
《乙型肝炎肝硬化失代偿期抗病毒治疗疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、乙型肝炎肝硬化失代偿期抗病毒治疗疗效观察冯静 都烽 苏杰 李萍 伦秀英 【摘要】目的观察核苷类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效。方法对96例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者随机分组,所有患者在保肝对症治疗的基础上,分别给予拉米夫定(A组)100mg/d、阿德福韦酯(B组)10mg/d、恩替卡韦(C组)0.5mg/d口服,疗程为48周,同时设立保守治疗组(D组),观察所有患者临床症状、体征、肝功能变化、凝血酶原时间活动度(PTA)、HBV-DNA定量、HBeAg阴转、HBeAg/HBeAb转换情况。结果通过抗病毒治疗,A、B、C三组患者无一例死亡,临床表现、体征、肝功能、PTA均有明显改
2、善,HBeAg血清转换率三组分别为20%、8%、23%,三者统计学处理有显著差异(P<0.05),HBV-DNA阴转率三组分别为48%、28%、68.2%,组间比较有显著差异(P<0.05)。D组疗效最差,死亡3例,抗病毒治疗组与保守治疗组疗效有显著差异(P<0.01)。结论乙型肝炎肝硬化失代偿期患者应行抗病毒治疗,可首先选用拉米夫定或恩替卡韦,为防止应用拉米夫定病毒变异,可在病情好转后改用阿德福韦酯继续治疗。? 【关键词】肝硬化;失代偿;抗病毒治疗?? 【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheclinicaltherapeuticeffectofNu
3、cleosidedrugsondepensatedcirrhosispatientsfollolydividedintofourgroups,allthegroupsentivudine100mg/day,groupBg/day,groupCg/day,entfor48entonly.Thentoobservetheclinicalsymptoms,bodysignsofallthepatients,thechangesoftheliverfunctions,Prothrombintimeactivity(PTA),HBVDNAlevelandHBeAgnegative,HBeAg/H
4、BeAbconversionsituation.ResultsAfterNucleosideantiviraltreatmentsfor48provedinclinicalsymptoms,bodysigns,liverfunctions,PTA,entgroupsandcontrolgroup(P<0.01)。ConclusionDepensatedlivercirrhosispatientsofHepatitisBshouldreceiveantiretroviraltreatment.LamivudineandEntecavircanbechosenfirstforthetrea
5、tment.InordertopreventtheviralmutationinducedbyLamivudine,useadefovirtocontinuetheantivirustreatmentproved.? 【Keyent ? 乙型肝炎肝硬化失代偿期患者并发症多,病情进展快,治疗难度大,常在短期内出现严重并发症导致死亡。目前认为抗HBV治疗是阻止其病情进一步发展的最重要的治疗措施。因失代偿期已不适合应用干扰素抗病毒治疗,因此核苷类抗HBV药物的作用正日益受到重视。为观察核苷类药物的疗效,将2006年1月至2007年1月收治乙肝肝硬化失代偿期患者96例随机分组,分别给予拉
6、米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦治疗,并设立保守治疗组对比疗效,现报告如下。? 1对象与方法? 1.1病例选择96例均为2006年1月至2007年1月期间的住院患者,诊断符合2000年全国第10次病毒性肝炎与肝病学术会议病毒性肝炎肝硬化诊断标准,在患者知情同意的基础上,随机分组。拉米夫定组(A组)25例,男20例,女5例,年龄39~62岁,符合Child-pughB级21例,C级4例;阿德福韦酯组(B组)25例,男22例,女3例,年龄32~58岁,符合Child-pughB级19例,C级6例;恩替卡韦组(C组)22例,男19例,女3例,年龄35~61岁,符合Child-pughB级19
7、例,C级3例;保守治疗组(D组)24例,男20例,女4例,年龄33~60岁,符合child-pughA级B级22例,C级2例。各组患者年龄、性别构成比、肝功能损害等统计学处理无显著性差异,具有可比性。?(责任编辑:admin)1.2方法 所有患者均给予保肝对症治疗,在此基础上A组加用拉米夫定抗病毒治疗,100mg,1次/d,口服;B组加用阿德福韦酯,10mg,1次/d,口服;C组加用恩替卡韦,0.5mg,1次/d,口服,各组疗程均为48周。观
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