非平衡法在乙型肝炎e抗体和核心抗体检测中的效果评价-论文.pdf

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1、标记免疫分析与临床2014年8月第21卷第4期453非平衡法在乙型肝炎e抗体和核心抗体检测中的效果评价郭辉(上海计生所医院检验科，上海200032)摘要：目的探讨酶联免疫吸附试验非平衡法对乙型肝炎e抗体和核心抗体检测结果的影响。方法收集电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测抗一HBe阳性标本4J4例和抗一HBc阳性标本57例，再用酶联免疫吸附试验法(ELISA)对阳性标本进行检测，样本加入反应孔中分别于0min、30min后加入酶标志物，余下步骤均严格按照说明书操作。结果对ECLIA检测抗一HBe阳性标本4J4例、抗一HBe阳性标本57例进行ELISA复检后，平

2、衡法抗一HBe的漏检率为52．3％，抗一HBc漏检率为40．4％；非平衡法抗一HBe的漏检率为34．1％，抗一HBc漏检率为24．6％。结论竞争法检测抗一HBe和抗．HBc时应适当延迟加酶的时间，以降低漏检率。关键词：酶联免疫吸附试验；乙型肝炎病毒e抗体；乙型肝炎病毒核心抗体EvaluationofNonEquilibriumMethodintheDetectionofeAntibodyandCoreAntibodyinHepatitisBGUOHui(TheClinicallaboratoryofShanghaifamilyplanninghospital，S

3、hanghai200032，China)Abstract：ObjectiveToexploretheinfluenceofenzyme-linkedimmunosorbentassaymethodofnon—equilibriumonthedetectionofeantibodyandcoreantibodyinhepatitisB．Methods44casesofanti—HBepositiveand57casesofanti—HBcpositivespecimensdeterminedbyelectrochemicalluminescenceimmunoas

4、saywereanalyzedbyenzymelinkedimmunosorbentagain．Theenzymemarkerwereaddedintoreactionholesat0min，30minaftersamplesaddrespectively，theremainingstepswerefollowedinstrictaccordancewiththemanualoperation．ResultsThemisspositivedetectionrateofanti--HBeandanti--HBcanalyzedbyequilibriummethod

5、were52．3％and40．4％respectively．Themisspositivedetectionrateofanti-HBeandanti—HBcanalyzedbynonequilibriummethodwere34．1％and24．6％respectively．ConclusionItwouldbebettertoprolongtheaddingtimeofenzymeinthedetectionofanti--HBeandanti--HBcbyenzyme--linkedimmunosorbentassayinordertoincreaseth

6、edetectionsensitivity．Keywords：Enzyme—linkedimmunosorbentassay；Anti—HBe；Anti—HBc乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引报道如下。起，在全世界范围内广泛流行，全球约有2O亿人感材料与方法染过HBV_lJ，我国的发病率也很高，约有一亿左右的1标本人口受到波及。乙型肝炎两对半的检测，是临床分选取经ECLIA法检测，抗．HBe阳性标本44例析和诊断的主要依据。本文用酶联免疫吸附法和抗一HBc阳性标本57例。均为年龄范围2O～45(ELISA)和电化学发光免疫分析法(ECLIA)对乙型岁的

7、门诊患者，排除脂血、溶血标本，排除其他如梅肝炎病毒e抗体(抗．HBe)和乙型肝炎病毒核心抗毒、丙肝、HIV等病毒感染的标本。体(抗一HBc)阳性的标本进行对比检测，同时比较平2试剂与仪器衡法(加人标本后立即加入酶结合物)和非平衡法ECLIA法定量检测使用罗氏Cobas601化学发(适当延迟加酶时问，30min)对检测结果的影响，现光免疫分析仪以及配套试剂和质控品。ELISA法使DOI：10．11748／bjmy．issn．1006—1703．2014．04．032收稿日期：2013—11-28；修回日期：2014—05—31454＆ClinMed．Aug．201

8、4．Vo1．21．No．