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时间:2018-12-09
《乙型肝炎病毒标志物表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、血清乙型肝炎病毒HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc检测作业指导书1.目的:建立乙型肝炎病毒HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc定性检测标准操作规程,确保检测结果的准确。2.范围:适用于检验科免疫实验室。3.规程:3.1标本的收集与准备:3.2用未加抗凝剂的真空抽血管抽取静脉血2ml。3.3标本完全凝固后才能离心,并分离血清。3.4如试验8小时内不能完成,血清标本放2~8℃保存。3..5标本拒收标准:严重脂血、溶血、黄疸。4、测定原理:本试剂盒采用胶体金标记免疫层析技术,将HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc单项胶体金标记免
2、疫层析检测条组装成联合检测卡。样品加到检测卡各项加样孔后,再借助毛细作用移行至层析区,于检测区和对照区,胶体金标记颗粒由于抗原抗体反应形成富聚,形成或不形成肉眼可见的胶体金颗粒反应带,从而实现对HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc的检测,并作出存在与否的判定。HBsAg用双抗体夹心法检测,胶体金标记抗HBs(鼠单抗)与样品中的HBsAg结合形成复合物,再借助毛细作用复合物沿层析条向前移行,与检测线区预包被的抗HBs(鼠单抗)形成“Au-抗HBs(鼠单抗)-HBsAg-抗HBs(鼠单抗)-固相材料”夹心物而凝聚显色。游离胶体金标记抗HBs(鼠单抗)则在对照线
3、处与羊抗鼠IgG抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。结果于30分钟内判定。抗HBs用双抗原夹心法检测胶体金标记HBsAg与样品中的抗HBs结合形成复合物,再借助毛细作用复合物沿层析条向前移行,与检测线区预包被的HBsAg形成“Au-HBsAg-抗HBs-HBsAg-固相材料”夹心物而凝聚显色。游离胶体金标记HBsAg则在对照线处与羊抗HBs结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。结果于30分钟内判定。HBeAg用双抗体夹心法检测胶体金标记抗HBe(鼠单抗)与样品中的HBeAg结合形成复合物,再借助毛细作用复合物沿层析条向前移行,与检测线区预包被的抗HBe(
4、鼠单抗)形成“Au-抗HBe(鼠单抗)-HBeAg-抗HBe(鼠单抗)-固相材料”夹心物而凝聚显色。游离胶体金标记抗HBe(鼠单抗)则在对照线处与羊抗鼠IgG抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。结果于30分钟内判定。抗HBe用竞争法检测样品中的抗HBe与胶体金标记1号抗HBe(鼠单抗)竞争性地与HBeAg结合,形成复合物,再借助毛细作用沿层析条向前移行,与检测线区预包被的2号抗HBe(鼠单抗)二次竞争结合,这样抗HBe阳性时检测线区不能形成“Au-抗HBe(鼠单抗)-HBeAg-抗HBe(鼠单抗)-固相材料”胶体金颗粒凝聚反应物而显色。与HBeAg相结合的胶体
5、金标记1号抗HBe(鼠单抗)复合物于对照线与羊抗鼠IgG抗体结合而富集显色。阴性标本则在检测线区及对照线处均显色。结果于30分钟内判定。抗HBc用竞争法检测样品中的抗HBc与胶体金标记抗HBc(鼠单抗)借助毛细作用沿层析条向前移行,于检测线处竞争性地与HBcAg结合,形成复合物,这样抗HBc阳性时检测线处不能形成“Au-抗HBc(鼠单抗)-HBcAg-固相材料”胶体金颗粒凝聚反应物,结果无着色;样品抗HBc阴性时,则形成有色沉淀。与此同时,游离的胶体金标记抗HBc(鼠单抗)于对照线与羊抗鼠IgG抗体结合而富集显色。阴性标本则在检测线处及对照线处均显色。结果于30分钟内判定
6、。5、试剂:哎康生物技术有限公司5.1组成:5.1.1乙型肝炎病毒HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc联合检测卡5项/卡5.1.1.1HBsAg胶体金标记免疫层析检测条1条/卡5.1.1.2抗HBs胶体金标记免疫层析检测条1条/卡5.1.1.3HBeAg胶体金标记免疫层析检测条1条/卡5.1.1.4抗HBe胶体金标记免疫层析检测条1条/卡5.1.1.5抗HBc胶体金标记免疫层析检测条1条/卡5.1.2.采样吸管1支/卡5.1.3.说明书1份/盒5.2储存:试剂盒应置4℃~30℃中避光保存,有效期十八个月。6、试验方法:6.1.检测前将待测标本和检测卡恢复至
7、室温;6.2.自铝箔袋中将检测卡取出,水平放置并作好标记;6.3.用吸管吸取血清/血浆标本,逐滴加入检测卡的五个加样孔内,每孔1~2滴(50~100ul)。7、注意事项7.1乙型肝炎病毒HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc检测试剂盒适用于测试血清或血浆标本,用其他标本或溶液测试可能出现异常结果。7.2检测结果的质量控制:对照线无显色时,表示实验失败;7.2.本品仅供体外诊断用;7.3.试剂启用后应尽快用完;7.4.临床标本均应视为有潜在传染性,请按传染疾病实验室检查规程操作。7.5本产品为目视读取结果,为保证判
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