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1、实用医技杂志2008年6月第15卷第17期(旬刊)JPMT,June.2008,Vol.15,No.17(IssuedEveryTenDays)·2207·1.DNAmarker(bp)2.阳性对照3.阴性对照4～8.样本PCR产物位的结合,从而影响细菌对环丙沙星类药物的敏感性及耐药3讨论性的出现。喹诺酮类药物有多种,因很多结构含氟,也称为氟喹诺酮本试验33株淋球菌对环丙沙星全部耐药,证实了临汾地类药物,其典型的代表药物为环丙沙星。早期研究发现淋球区的淋球菌对环丙沙星的耐药率较高。耐环丙沙星淋球菌都菌氟喹诺酮耐药性的发生与细菌染色体上氟喹诺酮耐药性决扩增出了gyrA基因Q
2、RDR区域,证明QRDR在对环丙沙星的定区(QRDR)上DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV有关。直到耐药中起重要作用。PCR方法对淋球菌的耐药性进行快速1994年,才由美国Belland首次揭示了淋球菌环丙沙星耐药检测,克服细菌培养检测药物敏感性需要较长时间的弊端,对性与DNA螺旋酶A亚单位(gyrA基因)和拓扑异构酶IVC于促进临床合理应用抗生素将具有重要意义。亚单位(parC基因)之间的相关性。参考文献:DNA螺旋酶是一种Ⅱ型的DNA拓扑异构酶,DNA螺旋[1]王蓓,王长娴,糜祖煌.淋球菌对大观霉素与环丙沙星耐药性研酶A亚基(GyrA)由gyrA编码,DNA螺旋酶是氟喹诺酮
3、类药究[J].中国公共卫生,2005,21(3).物的主要作用靶位,gyrA基因的突变可造成药物靶位点A亚[2]谢国艳.淋病奈瑟球菌耐氟喹诺酮类药物与gyrA和parC基因突变的相关性研究[J].中国感染与化疗杂志,2006,6(2):89.基发生改变,影响它与药物结合的能力,使淋球菌表现出对该[3]BellandRJ,MorrisonSG,IsonC,etal.Neisseriagonorrhoeaeac2类药物的耐受性;也是造成淋球菌产生对喹诺酮类耐药的主quiresmutationsinanalogousregionsofgyrAandparCinfluoro2要原
4、因,DNA拓扑异构酶IVC亚单位(ParC)由parC基因编quinoloneresistantisolates[J].MolMicrobiol,994,14:3712380.码,gyrA和parC位点改变是淋球菌重要的耐药机制。[4]DeguchiT,YasudaM,NakanoM,etal.RapiddetectionofpointDNA螺旋酶和拓扑异构酶是细菌细胞生长所必需的酶,mutationsoftheNeisseriagonorrhoeaegyrAgeneassociatedwithin2喹诺酮类药物抗菌作用的原始靶位是细菌的DNA螺旋酶(即creasedsu
5、sceptibilitiestoquinolones[J].JclinMicrobiol,1996,34:拓扑异构酶II),通过对抗其酶活性,干扰其DNA复制、转录,225522258.破坏其DNA结构,使细菌染色体断裂,从而起到杀菌作用。(收稿日期:2008203216)由于编码DNA螺旋酶A亚基和DNA拓扑异构酶IVC亚单作者简介:侯临平(1972—),女,山西临汾人,1997年毕业于青岛位的基因发生点突变,形成编码另一种氨基酸的密码子,而使大学医学院,主管检验师,山西医科大学在职研究生。所编码的酶亚基发生氨基酸取代,影响到喹诺酮类药物与靶胶体金法在HIV抗体检测中的
6、应用程庆,刘志伟,郑定容(深圳市宝安区西乡人民医院,广东深圳518102)[摘要]目的:通过ELISA双抗原夹心法和胶体金法检测HIV抗体的比较,评价胶体金法检测HIV抗体的效果。方法:用胶体金法和ELISA法检测HIV抗体。结果:用ELISA法对11497份待测标本进行初筛,有19份标本为阳性;用ELISA双孔实验和胶体金法对这19份阳性标本复查,其中两者复查结果均为阳性5份标本;未出现ELISA双孔实验复查阳性,胶体金法复查阴性的情况。结论:抗2HIV初筛试验阳性S/CO值≥4.0的标本,胶体金法代替ELISA双孔复查是可行的。[关键词]HIV抗体检测;ELISA法;
7、胶体金法[中图分类号]R512.91[文献标识码]B[文章编号]167125098(2008)1722207202艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS),由人类免疫1材料和方法缺陷病毒(HIV)引起的,以细胞免疫缺陷为主要特征的传染1.1材料病。HIV抗体的检测结果是HIV感染者和AIDS患者重要的1.1.1标本来源2007年1月至2007年12月期间来我院诊断依据。目前,医院、疾病预防控制中心等HIV初筛实验就诊的临床可疑患者(吸毒者、嫖客、暗娼、卖血员)和孕产室普遍采用ELISA法对可疑人群进行筛选。本文将初筛实妇。验
