转录组测序深度对表达基因检出及表达量估计的影响-论文.pdf

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1、云南农业大学学报JournalofYunnanAculturalUniversity,2014,29(5):642—647http://xb.ynau.edu.cnISSN1004—390X;CODENYNDXAXE-mail:xb@ynau.edu.cnDOI:10.3969/j.issn.1004—390X(n).2014.05.004转录组测序深度对表达基因检出及表达量估计的影响术高原,王翌霞,张亮,窦同海,周雁(1.复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系,上海200433;2.上海人类基因组研究中心,上海市疾病与

2、健康基因组学重点实验室,上海201203)摘要:基于第二代测序技术的转录组测序(RNA—seq)是目前基因表达分析的重要手段,其测序深度与检出的表达基因数量及基因表达量准确程度直接相关。为探索转录组测序深度对基因表达分析的影响,进而为不同实验需求选择合适的测序深度提供参考,本研究采用Hiseq2000高通量测序平台完成小鼠大脑转录组的深度测序,共产出38M有效reads。从中随机抽取总量的25%,50%,75%和全部数据模拟建成4个不同测序深度的文库,并以相对表达量RPKM值的高低将表达基因划分为5组,比较分析不同测序深度下

3、不同组别检出表达基因个数以及基因相对表达量(RPKM)的变化。结果表明,9.5Mreads的测序深度中可检出81.55%的总编码基因,而随测序深度增加新检出表达基因的数量逐步减少。基因表达量的分析中,中高表达量基因RPKM[30,+。。)、偏低表达基因RPKM[3,30)和低表达基因RPKM[1,3)的相对表达量分别在9.5M,19M和28.5M有效reads的测序深度以上的文库中趋于稳定。由此可知,研究中高表达基因时,可参考的转录组测序量为9.5M有效reads以上,而研究低表达基因时,测序量需为19M有效reads或更高

4、。关键词:高通量测序技术;RNA—seq;测序深度;基因检出个数;基因表达量中图分类号:Q786文献标志码:A文章编号:1004—390X(20l4)05—0642—06ImpactofSequenceDepthtoNumberofDetectedGeneandExpressionValueinRNASeqGAOYuan,WANGYixia,ZHANGLiang,DOUTonghai,ZHOUYah(1.FudanUniversity,LifeScienceCollege,MicrobiologyandMicrobiolog

5、yEngineering,Shanghai200433,China;2.Shanghai—MOSTKeyLaboratoryofHealthandDiseaseGenomics,ChineseNationalHumanGenomeCenteratShanghai,Shanghai201203,China)Abstract:Basedonnextgenerationsequencingtechnology,RNA—seqhasbecomeanimportantmeth—odofgeneexpressionanalysis.Wh

6、ilethenumberofdetectedgenesandtheaccuracyofgeneexpres—sionlevelisdirectlyaffectedbysequencingdepth.ToexaminetheinfluenceofdifferentsequencingdepthsofRNA—seqanalysis,mousebraintranscriptomelibrarywassequencedbyHiseq2000platform,whichgenerated38Mqualifiedreads.Andthe

7、nrandomlydown—sampledtheRNA—seqreadstogener—ate25%,50%and75%readstoconstitutefourdifferentsequencingcapacitylibrarieswiththewholesequencinglibrary.Detectedgenesweregroupedto5groupsintermoftheirrelativeexpressionvalue(RPKM).Comparativeanalysiswasperformedontheamount

8、ofdetectedgeneanddifferenceofgeneexpressionvalue(RPKM)amongdifferentgroups.Theresultshowed88.55%oftotalcodinggenes收稿日期:2014—06—08修回日期:2014—06—19网

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