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7、,蔡富强,王艳林(三峡大学分子生物学研究所三峡大学医学院,湖北宜昌443002)摘要:目的:克隆小鼠鸟氨酸脱羧酶抗酶2(OAZ2)功能基因,原核表达、纯化OAZ2蛋白并制备抗OAZ2多克隆抗体。方法:RT—PCR法从鼠黑色素瘤细胞总RNA中克隆OAZ2cDNA后,通过重叠延伸PCR技术构建无需移码即可全长翻译的功能基因。将OAZ2功能基因克隆人原核表达载体pET15b并原核表达。表达的蛋白经Ni—NTA亲和层析纯化后,用SDS—PA
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