香蕉薄片外植体植株的再生.pdf

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1、.。,,、on配到各器官的比例此外春季与冬季相和生长较低浓度B(成02mml/L)Z(毛..,,、lm。比春季地上部各器官物质积累大于冬季0mol/L)M(蕊0smmol/L)则对荔枝,a而冬季地下部根系的物质积累又要大于春花粉萌发有明显的促进作用C在低浓度,。时对季地下部的物质积累花粉活力无明显影响高浓度时具抑制.,,(据(果树学报》20013谢平等仪)作用但各元素对不同品种花粉的效应又有、较大的差异;生长调节剂6一BAeZati爪、、G户3IAANAA对荔枝花粉活力的影响也香蕉薄片外植体植株的再生,;较明显但与使用浓度密切相关贮藏多年的荔

2、枝花粉活力已明显降低,但经复合配方,利通过直接和间接器官,。用薄片培养法处理后活力又明显提高.。发生途径分别获得了香蕉的再生植株该(据《广东农业科学》20006)途径受多种因素影响。通过正交试验和单:因子试验确定了最佳培养条件(l)直接器aodified)+抽品种的等位酶变异官发生培养基为M(MSmBAp10“L+KT50户1℃1L十IAAI拜rl日L;心叮//-o。(2)愈伤组织诱导培养基为Mb(BSmdi研究袖的48个品种的等位酶变异利e+eaaoLo、fid)Dimb10拜ml/+IAAI拜ml/L用等位酶分析技术对抽的脂酶(EST)6

3、一..,+247o++、一功拜ml/LNAAo5拌mol/L磷酸葡萄糖异构酶(PDI)6一磷酸葡萄糖.BAp44十9;、、拼moljL活性炭1/L(3)愈伤组变位酶(PGM)莽草酸脱氢酶(SKD)超氧+Dieambas拜molL+织继代培养基为Mb/化物歧化酶(SOD)共5个系统的10个等位.,IAAIo+o+,、拌ml/L24一切4拌ml/L酶基因座进行了分析除PGI一1PGI一,BAP22拌molL+KNO3500拼L+2两8/mol/维生个基因座外其它个均为多态性基因.,素B40mg/L+活性炭059/L;(4)分化培座;10个等位酶基

4、因座共观察到等位基因.,a+BApl拜molL+IAAO养基为1/ZM/25个平均每个基因座的有效等位基因数..,。5拜molL+9L;55028/活性炭1/(5)成苗培养基为目为1基因多样度05袖的品种.,a+BApl拼molL+K6产lL+M/4Tmo/间具有较为丰富的等位酶标记遗传多样性。NAAI拌mdL/愈伤组织诱导和继代培养但抽类种质资源群体总的遗传多样性水平。。需在黑暗中进行偏低袖的较低的有效等位基因数目与基.,(据《园艺学报》20011黄及仪)因多样度可能是由于人工选择及资源流失。造成的.,(据《热带亚热带植物学报》20019张

5、影响荔枝花粉活力的化学因子太平等伙)通过多种矿质元素及生长调节剂对不留尼旺综合防治甘蔗螟虫同荔枝品种花粉萌发和花粉管生长的影响试验及不同化学因子复配对贮藏多年荔枝,花粉萌发与生长影响的比较试验结果表oaairagu:甘蔗螟虫(hCilhchP)大约,、、明BZnM。,等矿质元素在较高浓度时()1850年从爪哇传人留尼旺现已成为在留.。0smmol/)L均明显抑制了荔枝花粉的萌发尼旺危害最严重的害虫这种害虫主要分