西妥昔单抗对人胰腺癌细胞XW1990、PANC-1的影响研究.pdf

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1、实用心脑肺血管病杂志2015年1月第23卷第1期投稿网址：http：／／www．syxn~net·45·论著·西妥昔单抗对人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1的影响研究韩慧芳，史健【摘要】目的探讨西妥昔单抗对人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1的影响。方法常规培养人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1，分别加入12．5、25．0、50．0、100．0g／ml浓度的西妥昔单抗，分别于24、48、72h时在显微镜下观察细胞形态，计算细胞抑制率；再加入DMEM培养基(空白对照组)、最佳细胞抑制浓度西妥昔单抗DMEM培

2、养基(实验组)，采用流式细胞技术检测细胞周期，Westenblot法检测细胞EGFR、B—catenin蛋白表达。结果100g／ml西妥昔单抗作用24h时对人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1的抑制率最高，西妥昔单抗对人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1的抑制作用呈时问和浓度依赖性。实验组人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1c0／G。期细胞比例较空白对照组增加，S期、G／M期细胞比例较空白对照组减少。实验组人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1的EGFR、B—catenin蛋白表达均较对照组减少。结论西妥昔单

3、抗对人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1具有抑制作用，且呈时间和浓度依赖性，其可能作用机制为阻断Wnt／13一catenin／EGFR信号通路。【关键词】胰腺肿瘤；西妥昔单抗；受体，表皮生长因子；分子靶向治疗【中图分类号】R735．9【文献标识码】Adoi：10．3969／j．issn．1008—5971．2015．O1．014韩慧芳，史健．西妥昔单抗对人胰腺癌细胞SW1990、PANC一1的影响研究[J]．实用心脑肺血管病杂志，2015，23(．1)：45—48．[www．syxnf．net]HanHF，Shi

4、J．ImpactofeetuximabonhumanpancreaticcancercellsSW1990andPANC一1[J]．PracticalJournalofCardiacCerebralPneumalandVascularDisease，2015，23(1)：45—48．ImpactofCetuximabonHumanPancreaticCancerCellsSW1990andPANC一1HANHui—fang．SHIJian．DepartmentofOntology，theFourthHospital

5、ofttebeiMedicalLiniversity，Sh~iiazhuang05001l，China【Abstract】0bjectiveToinvestigatetheimpactofcetuximabonhumanpancreaticcancercellsSW1990andPANC一1．MethodsHumanpancreaticcancercellsSW1990andPANC一1wereroutinelycultivated．andthengivendiferentconcentrationsofeetux

6、imab(12．5，25．0，50．0，100．0tLg／m1)，andthenobservedthecellmorphologyafter24hours，48hours，72hours，respectively，calculatedthecellinhibitionrate．Afterthat，DMEMculturemedium(controlgroup)andthebestcellinhibitionconcentrationofcetuximab(experimentgroup)wasgivenrespect

7、ively，flowcytometrywasusedtodetectthecellcycle，andWestenblotmethodwasusedtodetecttheproteinexpressionsofEGFRandB—catenin．ResultsThebestcellconcentrationofcetuximabtoinhibittheproliferationofhumanpancreaticcancercellsSW1990andPANC一1was100g／ml，andthebestactingti

8、mewas24hours，itwastimeandconcentrationdependent．Go／Glphasecellproportionofexperimentgroupwashigherthanthatofcontrolgroup，butSphaseandG2／Mphasecellproportionwerelower．Theproteinexpr