我院参麦注射液致不良反应6例分析.pdf

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1、286·淮海医药》2015年5月第33卷第3期JHuaihaiMed，Mac2015．Vo1．33，No．3DOI：10．14126／j．cnki．1008—7044．2015．03．043我院参麦注射液致不良反应6例分析张萍萍【摘要】目的分析参麦注射液不良反应的主要临床表现和发生机制。方法采用回顾性调查法，对本院上半年上报的6例参麦注射液病例报告进行分析。结果参麦注射液的不良反应主要是过敏反应，累计器官主要为呼吸系统，消化系统，皮肤及其附件。其不良反应发生的原因可能与药物溶媒选择，患者特异质反应有关。结论为尽量避免其不良反应的发生，用药前应详细询问患者的过敏史，加强其在使用过程中的监测

2、，谨慎用药。【关键词】参麦注射液；不良反应；过敏反应【中图分类号】R285．6【文献标识码】A【文章编号】1008-7044(2015)03-0286-02参麦注射液是由人参、麦冬组成的复方中药注射剂，具有用的增多，有关其不良反应的报道，也逐渐引起医药界的重益气固脱、养阴生津、生脉的功效，临床用于心血管疾病、免疫视。我市今年将参麦注射液列为重点监测品种。为分析了解力低下、肿瘤及各种慢性疾病的辅助治疗。随着其临床应参麦注射液不良反应发生的特点和及时采取预防措施，现将我院2014年1—6月份发生的6例参麦注射液不良反应报告【作者单位】安徽省宿州市立医院药剂科，234000如下。【作者简介】张

3、萍萍(1984一)，女，安徽宿州市人，药师，大学。1．2％；皮下注射2例，占0．9％；口服17例，占6．9％。使用抗生素、合理联合使用抗生素，规范抗生素类药物的适应2．4ADR涉及的抗微生物药物种类及例数见表3。证、用法、用量及疗程，减少药物不良反应的发生。表3ADR涉及的抗微生物药物种类及例数3．3加强对中药制剂不良反应的监测工作其中包括中药注射剂和中成药。许多人对中药不良反应认识不足，大多数药物种类例数构成比(％)具体药物认为中药制剂的不良反应较低或者没有，以致滥用、超大剂量应用。中药注射剂在静脉滴注时常发生注射部位疼痛、皮疹及发热，建议在使用过程中应控制静脉滴注的速度和药物浓度以及

4、药品配伍情况。因此，要严格按照说明书所写的适应症和用法用量使用中药注射剂，防止中药注射剂在使用过程中发生药物不良反应。引起中药不良反应的原因有很多，如中药注射剂的配伍及中药注射剂的杂质、微粒等。由于中药3讨论组方和中药化学成分比较复杂，某些成分在药品上市前研究3．1加强ADR报告的管理工作我院自2012年开展ADR的局限性，导致中药制剂在临床上不良反应发生率较高，因此监测报告工作以来，由于大多数医护人员对申报ADR这项工中药注射剂刮类药品不良反应理应成为医院药学的主要工作存在认识不够、报告不是很及时、少报等现象，导致一些常作之一。见的ADR报告数较少，特别是新的、严重的ADR报告数更少，

5、是导致医院医疗安全事故的主要原因之一，所以建议医院【参考文献】将ADR报告工作列入医院医疗质量管理来实施执行，对发生不良反应的药品进行研究分析，找出发生不良反应的各方面[1]董宪法，杨之煜，洪向东．合肥市1549份药品不良反应病例报告评析[J]．安徽医药，2007，11(11)：1033-1036．原因，根据发生的原因找出相应的解决办法，增强人们使用药[2]程民．合肥市药品不良反应监测工作开展现状与建议[J]．安品的安全意识。徽医药，2007，11(4)：374-375．3．2加强对抗菌药物使用的管理246例药品不良发应报告[3]刘春亮．抗生素不良反应产生的原因及对策[J]．安徽医药，中

6、抗微生物药物有148例，占60．2％。其中喹诺酮类、B一内2007，l1(3)：270-271．酰胺类、B一内酰胺类加酶抑制剂报告数量较多，引起的药品[4]曹海山，何鹏彬，丁以询．396例老年患者应用抗感染药物ADR不良反应常为过敏反应。抗菌药物的大量过度使用，造成一分析[J]．中国医院药学杂志，2005，25(10)：995-996．些耐药菌在体内大量迅速繁殖，成为许多患者死亡的主要原[5]王振中，刘涛，凌娅．中药注射剂安全问题的探讨[J]．药物因之一。老年患者使用抗菌药物更应特别注意，由于老年警戒，2006，3(4)：229·231．患者是ADR重点监测对象之一，特别是老年患者器官功

7、能减[6]何勇．中药注射剂不良反应的原因与对策分析[J]．安徽医退，代谢趋于缓慢。易导致药物在体内积蓄，引发不良反药，2008，12(6)：557-559．应。因此在治疗感染性疾病的过程中，要求临床医师合理(收稿日期：2015-02-02)2015年5月第33卷第3期JHuaihaiMed，May2015，Vo1．33，No．32871病例介绍2．1ADR与年龄的关系2014年上半年我院参麦注射液发病例1患者男，85岁。因“反复尿频