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时间:2020-05-20
《疏血通注射液辅助治疗重症肺炎疗效观察.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、-50-ClinicalJournalofChineseMedicine2015Vol.(7)No.14疏血通注射液辅助治疗重症肺炎疗效观察ClinicalobservationonadjuvanttreatingseverepneumoniawiththeShuxuetonginjection高江宝罗胜(番禺区中医院,广东广州,511400)中图分类号:R289文献标识码:A文章编号:1674-7860(2015)16-0050-03证型:IG【摘要】目的:探讨疏血通辅助治疗重症肺炎的临床疗效。方法:将65例重症肺炎按随机数字表法分为治疗组34例和对照组31例,对照组采用呼
2、吸机辅助呼吸、抗感染、化痰、营养支持等常规治疗,治疗组在此基础上联合疏血通注射液治疗。结果:两组CPIS、APACHEII评分、CRP、PCT、D-二聚体均较治疗前有所改善,但治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组能明显减少死亡率、缩短呼吸机辅助呼吸、血管活性药物使用时间,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液辅助治疗重症肺炎安全有效。【关键词】疏血通注射液;重症肺炎;凝血功能【Abstract】Objective:ToinvestigateclinicaleffectsoftheShuxuetonginjectionons
3、everepneumonia.Methods:65patientswithseverepneumoniaweredividedintothetreatmentgroup(n=34)andthecontrolgroup(n=31)accordingtorandomnumbertable.Thecontrolgroupwasgivenconventionaltreatmentsuchasventilator-assistedbreathing,anti-infection,phlegmreduction,nutritionalsupport,etc.Thetreatmentgro
4、upwasgiventheShuxuetonginjectionmore.Results:CPIS,APACHEIIscore,CRP,PCT,D-dimerintwogroupswereallimproved,buttheimprovingdegreeinthetreatmentgroupwasbetterthanthatinthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Mortalityrateinthetreatmentgroupwaslower.Additionally,timeofm
5、echanicalventilation,andvasoactivedrugsinthetreatmentgroupwerelowerthanthatinthecontrolgroup(P<0.05).Conclusion:TheShuxuetonginjectionwaseffectiveonseverepneumonia,withhighsafety.【Keywords】Theshuxuetonginjection;Severepneumonia;Coagulationfunctiondoi:10.3969/j.issn.1674-7860.2015.16.024重症肺炎
6、是肺炎合并呼吸、循环、肾脏、血液等多个系统吸衰竭的使用呼吸机辅助呼吸,合并感染性休克的给予扩容、或多器官受累的危重疾病,是ICU常见的一种危重症。重症肺血管活性药物维持血压等治疗。待病原学检查完善后,根据药炎具有发病凶险、进展迅速、死亡率高的特点。尽管学术界足敏情况调整抗感染方案。同时配合机械排痰、纤维支气管镜吸够重视对重症肺炎的治疗,但此疾病仍属于医学难题。本研究痰、气管切开保持气道通畅等处理。治疗组在上述治疗基础上旨在观察疏血通注射液辅助治疗重症肺炎的疗效,探索治疗重联合静脉滴注NS100mL加疏血通注射液6mL(药品批准文号:症肺炎的有效方法,为临床工作提供参考。现报道
7、如下。Z20010100,生产厂家:牡丹江友搏药业有限责任公司)治疗。1.4观察指标1资料与方法观察两组患者的死亡率、呼吸机辅助呼吸时间、血管活性1.1一般资料药物使用时间;治疗第1、7d的T、WBC、PaO2/FiO2、气道收集广州市番禺区中医院重症医学科于2013年1月-2014分泌物量、CRP、D-二聚体、PCT等指标及胸片,并完成CIPS、年6月间收治重症肺炎患者65例作为研究对象。其中男37例,APACHEII评分。女28例,年龄35~89岁。其中有基础病的47例,包括:慢1.5统计学方法性阻
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