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《实时荧光定量聚合酶链反应在丙型肝炎诊断中的临床应用价值.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、检验医学与临床2012年6月第9卷第11期LabMedClin,June2012,Vo1.9,No.11·1337·4O.38(86/213),HBeAg(+)组与HBeAg(一)组检出率差异HBV—DNA检测,尤其是HBV-DNA水平较高的患者。有统计学意义(P<0.05)。综上所述,作者认为在HBv_DNA与HBM之间既有3讨论联系又有不同。在判断乙型肝炎患者是否具有传染性方面,从表1可见,A组[HBeAg(+)、抗一HBs(+)、抗一HBe(+)HBv_DNA要明显优于HBV-M专家指出,在评价治疗乙型大三阳组]96例中HBV—DNA阳性92例,阳性率95.83,B肝炎
2、疗效与预后判断方面HBV—DNA至关重要_6],尤其是组[-HBsAg(+)、抗一HBe(+)、抗一HBc(+)小三阳组]169例中HBeAg阴性患者,它是动态观察药物疗效的重要指标。但在HBV-DNA阳性79例,阳性率46.75。“大三阳”组血清标病毒感染方面,HBV—DNA阴性并不能排除HBV携带者。因本中HBV—DNA总含量为10~10U/mL的占HBV—DNA阳此建议对乙肝患者进行联合检测,二者结合更有利于提供科学性的8O.43,“小三阳”组只占25.31,与国内相关报道基本的诊断依据及药物治疗的疗效监测。一致[1]。在HBsAg(一)的血清中仍有3例检出HBV-DN
3、A,参考文献阳性率为9.38,这可能是HBV基因的S区发生有意义的突变/插入,而出现“免疫逃逸”或不同亚型的HBV重叠感染,也陈伟,邓少丽,常晓松.定量PcR检测乙肝患者HBV—可能HBsAg低水平用常规方法难以检测出来[2]。可见在DNA及其意义[J].中国现代医学杂志,2003,3(13):2O.HBV-M各组合中均存在有HBV-DNA阳性,甚至全阴性组也谭琳琳,任君,刘利,等.乙型肝炎病毒前s1抗原检测的有1例HBv_DNA阳性,这个结果提示了不能只依靠HBV血临床意义r-j].重庆医学,2007,36(10):921—922.清学检查就判断患者是否具有传染性,同时对献
4、血员进行筛查严伟玲,张志强,乙型肝炎病毒前s1抗原HBV—DNA含时必须进行HBv_DNA检测。量与HBeAg的相关性分析r-j],海南医学,2008,19(5):从表2可见,用TRFIA检测HBeAg(+)102例中,FQ-3—4.PCR检测HBV-DNA阳性98例,检出率96.O8,与有关报道杨旭,罗红雨,张永红,等.乙型肝炎病毒载量与抗原抗体]口]]]]]HBeAg与HBV-DNA检测呈良好相关性一致。印证了多数模式的关系[J].中华肝脏病杂志,2002,10(4):269.文献报道的HBeAg(+)乙型肝炎患者HBV—DNA复制活王健,闵福援.乙肝病毒血清标志物的检测
5、方法及其临床跃L4],具有很强的传染性。在HBeAg(一)213例中,HBV—意义[J].中华检验医学杂志,2005,28(1):113—115.DNA阳性86例,检出率4O.38,这说明HBeAg阴性并不表王豪,陶其敏,吴娟,等.两种乙型肝炎病毒DNA定量检示患者体内病毒复制停止,仍有病毒复制存在。这些患者中可测方法比较与评价_J].中华检验医学杂志,2002,25(5):能伴有HBV前c区变异,这种变异阻碍了HBeAg的分泌,但3】8—32O.不影响HBV复制和传播,仍具有传染性]。HBV前C区变异与乙肝慢性化,慢性肝炎活动加剧和肝癌有关。因此,当(收稿日期:2011-1
6、1-24)HBeAg转阴时,不能作为病情好转的一个指标,还需进一步作·临床研究·实时荧光定量聚合酶链反应在丙型肝炎诊断中的临床应用价值吴斌,李彩东,段正军,田鹏飞(甘肃省兰州市第二人民医院肝病研究所730046)【摘要】目的探讨丙型肝炎病毒抗体(抗一HCV)和丙型肝炎病毒核酸(HCVRNA)荧光定量检测在丙型肝炎诊断中的临床应用价值。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测358例血清中HCVRNA载量及抗一HCV。结果358例慢性丙型肝炎患者抗一HCV和HCVRNA检出率分别为78.8和54.2,经Y检验差异有统计学意义(P7、5),HCVRNA的平均栽量为4.85×10copies/mL。结论FQ-PCR检测血清中HCVRNA的载量,是判定HcV感染的直接证据,它反映HCV的活动性和复制程度,有利于抗病毒治疗的疗效观察。抗一HCV和HCVRNA联合检测对丙型肝炎病毒的早期诊断有重要临床应用价值。【关键词】实时荧光定量聚合酶链反应;丙型肝炎病毒抗体;HCVRNA;丙型肝炎;酶联免疫吸附试验DOI:10.3969/j.issn.1672—9455.2012.11.030文献标志码:A文章编号:1672—9455(2012)11-
7、5),HCVRNA的平均栽量为4.85×10copies/mL。结论FQ-PCR检测血清中HCVRNA的载量,是判定HcV感染的直接证据,它反映HCV的活动性和复制程度,有利于抗病毒治疗的疗效观察。抗一HCV和HCVRNA联合检测对丙型肝炎病毒的早期诊断有重要临床应用价值。【关键词】实时荧光定量聚合酶链反应;丙型肝炎病毒抗体;HCVRNA;丙型肝炎;酶联免疫吸附试验DOI:10.3969/j.issn.1672—9455.2012.11.030文献标志码:A文章编号:1672—9455(2012)11-
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