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时间:2018-12-07
《乙型肝炎病毒dna实时荧光定量pcr检测在临床诊断中的价值分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、乙型肝炎病毒DNA实时焚光定量PCR检测在临床诊断中的价值分析文雯毕节市第一人民医院贵州毕节551700【摘要】目的:本文就乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR检测在临床诊断屮的价值进行分析与研究。方法:选择我院自2014年9月-2015年10月期间确诊为乙型肝炎病毒患者50例,其后将上述患者进行平均分组,接受EUSA法的患者设为A组,接受实时荧光定量PCR检测的患者设为B组,其后对比检测结果。结果:B组患者的HBV-DNA阳性率明显高于A组,且组间由统计学软件分析,结果存在显著性差异。结论:在乙型肝炎病毒检测屮应用实时荧光定量PCR,具有较高的
2、敏感度,且可以对疾病的预后奠定棊础。【关键词】乙型肝炎病毒DNA;实时荧光定量PCR检测;诊断价值乙型肝炎病毒所属乙型肝炎病原体范畴,一旦患者感染此病毒,其免疫标志物会出现变化[1]。从以往的检测手段来看,临床常以ELISA法为主,虽然该方法可以使病毒状态得以展现,但是相对受限。近年来,实时荧光定量PCR检测法应运而生,凭借较高的敏感性和特异性广泛应用于临床。为此,本文为探究该检测方法的诊断价值,选择我院近一年收治的确诊为乙型肝炎病毒患者50例作为研究对象,现将研究结果进行如下分析。1资料内容与检测方法1.1资料内容本次研究数据结果选择我院自20
3、14年9月-2015年10月期间确诊为乙型肝炎病毒患者50例,其后将两组患者进行平均分组,即A组和B组,每组患者25例。A组(n=25)患者屮,男性患者15例,女性患者10例,年龄分布范围在25-48岁之间,屮位年龄为(31.2±4.7)岁。B组(n=25)患者屮,男性患者20例,女性患者5例,年龄分布范围在22-50岁之间,屮位年龄为(32.3&plUSmn;4.4)岁。统计学软件分析两组受检者的资料内容,结果并无显著,可进一步研究。1.2检测方法首先收集A组和B组患者的样本,收集方法为:选取患者的静脉血,并对上层血清进行分离,其
4、后选取患者的上层血清,lOOμ,与此同时,将等量的DNA浓缩液加入其中,利用振荡器将其摇匀,并进行离心,时间约为10分钟。最后将上层血清除去后将30μL的DNA提取液加入其中,混匀后进行离心,并静置在恒温条件下。其后给予A组患者ELISA法检测,最后结果依据酶标仪进行诊断;给予B组实吋荧光定量PCR检测,最后结果依据宏石SLAN核酸扩增仪进行诊断[2】。1.3指标观察对A组和B组患者的检测结果进行对比,最后将所得记录进行分析和统计。1.4数据整理本次研究所涉及的数据均由软件包(SPSS11.0)进行整理和计数,阳性率为本次的计数资料,
5、以%表示,组间检验结果选择卡方进行,当P〈0.05则表示差异具有显著性。2结果A组(n=25)患者接受ELISA法检测,并对其HBsAg、HBeAgy以及HBcAb标记,结果显示:15个样本结果呈阳性,标记物为:HBsAg和HBcAb,检测阳性率为60.0%;B组(n=25)患者接受实时荧光定量PCR检测,并对其HBsAg、HBeAgy以及HBcAb标记,结果显示:25个样本结果呈阳性,检测出的标记物为:HBsAg,HBeAgy以及HBcAb,检测阳性率为100%;组间结果由统计学软件进行分析和整理后得知:B组患者的阳性检测率高于A组,iL差异显
6、著。3讨论据有关统计显示,乙肝肝炎以及携带HBV的患者达到数亿人以上,且感染发生率可达10%[3]。一般而言,HBV的传播途径以母婴为主,在一定程度上会危及其生命安全,因此,及早诊断及早治疗对临床冇着重要的意义。在以往的检测手段中,HBV血清标志物检测应用较为普遍,临床上又将艽称之为两对半检测,该检测方法可以将患者体内的HBY免疫反应得以展现,虽然可以明确病毒入侵信息,但是存在一定的局限性。近年来,实时荧光定量PCR检测广泛应用于临床,该检测方法不仅可以将病毒携带水平得以体现,冋吋具有较高的特异性和敏感性[4】。与此同吋该检测方法可以量化HBV-
7、DNA,在一定程度上可以进一步了解患者的传染性,以及HBV复制情况,从而对疾病的治疗奠定良好基础,利于预后。此外,实吋荧光PCR检测技术具有一定的优势,其主要是PCR与DNA探针技术相结合,对PCR进行探测吋,会改变荧光信号,与此冋吋,在实验期间,其主要过程均在封闭状态中实施,免于PCR的后期处理,同时免于PCR的电泳检测,在一定程度上使PCR定量和污染问题得到处理,且速度较快,同吋具有较高的准确性和特异性[5]。因此,实时荧光定量PCR检测可以作为诊断乙型肝炎病毒的手段。一般而言,HBV的抗原主要HBsAg、HBeAgy、HBcAb以及HBeA
8、b,而HBcAb呈现阳性时,则提示HBV感染。结合本次实验数据结果可以得知,B组患者采用实吋荧光定量PCR检测,A组患者采用ELISA法
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