高等有机化学习题课 (1).ppt

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1、习题课一习题课一一、绪论了解有机化学的基本知识，掌握共价键的基本特点，原子轨道杂化、研究有机化学的一般步骤，诱导效应二、烷烃、环烷烃掌握烷烃、环烷烃的命名。掌握烷烃的结构（包括书写结构式、结构简式、投影式的书写）、物理性质、化学性质（自由基取代及其反应机理）、烷烃的同分异构体、烷烃的合成三、烯烃、炔烃掌握烯烃、炔烃的结构、命名（特别是烯烃的Z、E命名）、物理性质、化学性质，主要是：不饱和烃的加成反应、氧化反应、加成反应的反应机理末端炔烃的反应，炔烃还原的立体化学，烯烃和炔烃的合成、正碳离子的稳定性及

2、重排共轭烯烃的1、2—和1、4—加成，反应机理，双烯合成及其立体化学一、选择题1、下列烯烃存在顺反异构的是——ACH2=C(CH3)2BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=CHCH32、反应经过的主要活性中间体是——A碳正离子B碳负离子C碳自由基3、水、正戊烷、新戊烷的沸点从高到低的排序为：A.水>正戊烷>新戊烷B.水>新戊烷>正戊烷C.新戊烷>正戊烷>水D.正戊烷>新戊烷>水4、化合物的正确命名为：A.8-氯-双环-[4，2，0]-2-辛烯B.8-氯-双环-[4，2，0]辛-2-烯C.7-氯-双

3、环-[4，2，0]-4-辛烯D.7-氯-双环-[4，2，0]辛-4-烯5、下组碳正离子稳定性按递减顺序排列为:①②③④A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.③>④>①>②D.④>③>①>②8．下列化合物发生亲电加成反应的活性最小，（）。A．CH2=CH2B.CH2=CH2-CH3C.CH2=C(CH3)2D.CH2=CHNO29.为除去环己烷中的环己烯采用的最好的办法是()A.用HBr处理,然后蒸馏B.用臭氧处理,然后蒸馏C.用浓硫酸洗D.用浓碱洗10、在光照下与氯气反应可能生成一氯代物（）种。A

4、．3B．4C．5D．611、下列碳正离子最稳定的是（）12、下列烯烃中氢化热最大的是（），最小的是（）A.B.C.D.二、完成下列方程式1、2、3、4、5、6、7、8、9、15、16、17、18、1、HBr与CH2=CH—CH=CH2得CH3CH(Br)CH=CH2和CH3CH=CHCH2Br的反应机理。三、反应机理2、四、合成：1、以CH3CH=CH2为主要原料合成2、由开始合成3,4-二甲基己烷5、以四个碳以下的有机化合物为原料合成五、推断结构:1、化合物A的分子式C3H7Br，A与KOH的醇溶

5、液作用生成B（C3H6），B氧化得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用得到A的异构体C。试写出A、B、C的结构和各步反应式2、分子组成为C6H12的化合物，在室温下能使Br2/CCl4溶液退色，而不被KMnO4氧化，该化合物与HI反应得到的主产物为3-甲基-3-碘戊烷，试推测该化合物的结构。