欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:55550832
大小:20.00 KB
页数:3页
时间:2020-05-16
《QIAGEN 中文版去内毒素大提试剂盒.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、纯化高转染级别的质粒DNA【工作台流程】BENCHPROTOCOL准备工作:1.将RNaseA溶液加入P1缓冲液(BufferP1)2.加40ml96-100%乙醇(ethanol)于试剂盒的去内毒素水中(endotoxin-frewater)3.可选:加LyseBlue试剂于BufferP14.检查BufferP2是否有SDS沉淀precipitation有沉淀可在37摄氏度下暖化溶解5.BufferP3置于4摄氏度中预冷pre-chill6.细菌扩增培养补充:1.准备4-6个50ml新的或灭菌的离心管用于冷冻离心机下离心过夜菌液,2个用于接下来的菌块重悬和与buff
2、er混合2.1个无内毒素的30ml聚丙烯(不推荐聚碳酸酯,因为不耐乙醇)管子(最好用圆底的离心管以利于高速离心)用于收集洗提的质粒DNA3.5个1.5ml的EP管用于收集抽提过程各步骤的产物用于实验后分析和质量控制4.准备1个冰浴盒用于步骤65.准备室温下的异丙醇10.5ml6.4摄氏度冰冻离心机和分光光度仪,琼脂糖凝胶电泳步骤:peocedureA.细菌培养、收获和裂解bacterialculture,harvest&lysis1.100ml高拷贝high-copy或250ml低拷贝low-copy过夜overnightLB培养菌液于冰冻离心机4摄氏度;6000×g;
3、15min 从新鲜的抗生素平板上挑取一个单菌落,2-5ml抗生素LB液体初始培养基30摄氏度孵化约8小时(振荡300rpm,注意孵化容器容积至少4倍于培养液) 抗生素LB液体培养基稀释初始培养液到1:500-1000。(高拷贝质粒100-200ul初始培养液加于100ml培养基;低拷贝质粒250-500ul初始培养液加于250ml培养基)37摄氏度300rpm振荡12-16小时。(孵化容器容积至少4倍于培养液,培养至细菌密度约3-4×109/ml,即离心后菌块湿重约3g/L培养基) 培养基配方:10g蛋白胨+5g酵母+10g氯化钠溶于800ml蒸馏水,用1NNaO
4、H调pH值至7.0,用蒸馏水调整至1L。 可将离心后菌块-20摄氏度下冰冻保存暂时终止实验。2.于10mlBufferP1中重悬浮resuspend细菌沉淀bacterialpellet,混匀 必须重悬彻底,涡流振荡器或移液器反复吹打至没有菌块3.加入10mlBufferP2,剧烈vigorously翻转invert4-6次混合,置于incubate室温5min 在室温孵化期间准备QIAfilter过滤筒cartridge:在滤筒出水口outlet喷嘴nozzle拧上screw帽子,将滤筒置于管架备用 加入bufferP2后不要使用涡流振荡器(以免剪切细菌DNA
5、),裂解反应不要超过5分钟。bufferP2用完要拧紧盖子以免酸化。4.加10ml预冷的BufferP3,剧烈翻转4-6次混合加入bufferP3后析出绒毛样物质(细菌DNA,蛋白,细胞碎片和KDS),裂解液粘性下降。如果裂解液仍然粘稠度大,说明混合不够。很重要的是混合好后迅速倒入滤筒,以防止扰动沉淀层。B.细菌裂解清除bacteriallysateclearing5.将裂解液倒入pour滤筒内,置室温(15-25摄氏度)10min,不要套入滤筒活塞plunger!从喷嘴处取掉滤筒的帽子,缓慢轻柔的将活塞插入滤筒并滤过细菌裂解液于50ml试管中 在静置的10分钟里不要
6、搅动滤筒内的裂解液。析出物会慢慢上浮于上层。如果过了10分钟析出物未浮在上层,可用消毒的移液器枪尖驱赶滤筒壁上的析出物。 取120ul过滤后裂解液样本(Sample1)用于实验后分析胶,确定生长和裂解条件是否最佳。6.加2.5mlBufferER到过滤好的裂解液中,翻转约10次使其混合,冰浴30minC.结合、洗涤和抽提质粒DNAbind,wash&eluteplasmidDNA7.用10mlBufferQBT平衡equilibrateQIAGEN-tip500,并保持重力流动gravityflow排空柱筒emptycolumn8.使用第6步骤得到的过滤裂解液加入QI
7、AGEN-tip柱中使其重力流动通过树脂resin 取120ul通过树脂后的裂解液样本(Sample2)用于实验后分析胶,确定质粒DNA结合于树脂的效率。9.2×30mlBufferQC洗涤QIAGEN-tip 第一步洗涤质粒准备过程中大多数污染物,第二步洗涤特别针对培养液过多或所用菌种含糖量较多的情况。 取240ul洗涤液样本(Sample3)用于实验后分析胶 注意:以下步骤均为无内毒素操作,需使用无内毒素的聚丙烯塑料管或预处理的玻璃器皿(消毒后180摄氏度烘箱过夜)10.15mlbufferQN抽提DNA 用30ml的无内毒
此文档下载收益归作者所有