吉西他滨和多西他赛联合顺铂对非小细胞肺癌的效果对比.pdf

《吉西他滨和多西他赛联合顺铂对非小细胞肺癌的效果对比.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、当代医学2015年7月第21卷第2O期总第391期ContemporaryMedicine，Ju1．2015，Vo1．21No．20IssueNo．391doi10．3969／j．issn．1009—4393．2015．2O．090吉西他滨和多西他赛联合顺铂对非小细胞肺癌的效果对比刘小梅何秀琴尚红娟[摘要]目的比较吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取106例晚期NSCLC化疗初治患者，将其随机分成观察组(1000mg／m。吉西他滨+顺铂50mg／m。)与对照组(75mg／m多西他赛+顺铂50mg／m)，各55例

2、。1周期为21d，连续化疗2个周期。对2组的疗效进行对比分析。结果观察组的总缓解率为4340％(25／'55)，对照组的总缓解率为4528％(24／55)，且2组均未出现完全缓解，差异无统计学意义观察组的肌肉酸痛、白细胞下降的发生率分别为0．00％和6226％，对照组分别为3019％和8113％，差异具有统计学意义(尸<005)；观察组的皮疹、．e-4,板减少的发生率分别为55．85％和5472％，对照组分别为000％和32o8％，差异有统计学意义(尸<0o5)。结论西他滨和多西他赛分别联合顺铂对晚期NSCLC的化疗效果相当，均有各自的不良反应，在临床治

3、疗中，要根据患者对所产生的不良反应的耐受情况选择化疗方案，能有效提高患者的生存质量。[关键词】非小细胞肺癌；吉西他滨；多西他赛目前肺癌已成为发病率较高的的恶性肿瘤，而肺癌已成为(云南生物谷药业股份有限公司，国药准字H20043888)30mg／病死率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌80％左m；观察组在第1、8天给予吉西他滨(湖北一半天制药有限公右，大部分患者发现NSCLC的时候就已经到晚期，错过手术的机司，国药准字H20093567)1000mg／m，静脉滴注30minl对会进而只好选择化疗进行治疗。即使不断有新化疗方案出现，由于照组在化

4、疗前1天，给予2组患者地塞米松(天津天药药业股份晚期NSCLC无法手术，其预后仍然很差。本研究对分别采用多西有限公司，国药准字H20033553)7．5mg／次，口服，2次／d；在他赛联合顺铂组与吉西他滨联合顺铂对晚期NSCLC患者进行化第1天给予多西他赛(天津华立达生物工程有限公司，国药准字疗，并对2组的疗效与不良反应进行分析比较，现报道如下。H20061259)75mg／m，静脉滴注60min。1个周期为21d，连1资料与方法续化疗2个周期。1．1一般资料选取于2013年5月～2014年5月九江市1．3观察指标经过2个周期的治疗，观察2组患者的总第三

5、人民医院收治的106例晚期非小细胞肺癌化疗初治患者，缓解率，同时比较2组患者不良反应的发生情况，包括白细胞、血将其随机分成观察组(吉西他滨联合顺铂)与对照组(多西他赛联小板、贫血、肝功能、皮疹、肌肉酸痛以及恶心呕吐的发生情况。合顺铂)，各53例。其中男67例，女39例，年龄45～78岁，平均1．4疗效评价标准部分缓解(PR)：病灶面积缩小范围超(56．3±7．2)岁。以上患者的体力状况(Karnofsky)评分均在70过30％；病情稳定(SD)：病灶范围缩小面积低于30％。总缓解率=分以上；所有患者的肝肾功能、血常规与心电图皆正常，所选患者PR+SD。的

6、预计生存期>3个月。2组患者性别、年龄等一般资料比较，差1．5统计学方法应用SPSS18．0软件进行统计分析，计异无统计学意义，具有可比性。量资料以“±”表示，组间比较采用t检验，计数资料比较采用1．2方法治疗的第1～3天，2组患者均静脉滴注顺铂检验，P

7、在机体的胃壁细胞内小管中的酸性环境下”，逐渐转化为具中国现代药物应用，2011，5(5)：115—116[2】刘超，王如意．兰索拉唑联合凝血酶治疗上消化道出血的临床观察[J】．有生物活性、次磺酸以及次磺酰胺等形式的药物，形成的活性药中外医疗，2010，21(10)：121—122．物能够同HLK+一ATP酶进行脱水偶联，从而逐渐失去活性，[3]王小华上消化道出血192例临床观察与治疗分析【J】吉林医学，最终阻断胃酸的分泌，该药物能够有效地抑制95％的H十一KL2011，52(12)：2373—2574．ATP酶活性，使患者胃内的pH值迅速得以提高，从而达

8、到止血[41罗凤琳．生长抑素治疗急性上消化道出血疗效观察[J】中外医疗，的效果】