鸡传染性贫血病毒广东分离株GD-1-12致病性研究.pdf

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1、动物医学进展，2014，35(1)：27—31ProgressinVeterinaryMedicine鸡传染性贫血病毒广东分离株GD一1—12致病性研究张新珩，刘远佳，吴波良，陈峰，孙宝丽，马静云，谢青梅¨(1．华南农业大学动物科学学院，广东广州510642；2．华南农业大学兽医学院，广东广州510642)摘要：从广东省某商品代肉鸡场12日龄生长迟缓的小鸡体内分离到1株鸡传染性贫血病毒(CAV)，暂定名为GD-1—12株。分离病毒用MDCC—MSB1细胞进行培养，通过肌肉注射方式感染1日龄SPF鸡，于感染后第7天、第14天、第21天分别检测CAV对SPF鸡体质量、胸腺、脾脏、肝脏、法氏囊及胸腺

2、和外周血液中CD3T淋巴细胞指标的影响，同时观察鸡的临床症状。结果表明，GD-I一12分离株导致SPF鸡3O的死亡率。感染后第14天，胸腺极度萎缩，肝脏肿大，法氏囊萎缩，脾脏萎缩。感染后第7～14天之间，胸腺和外周血中CD3T淋巴细胞呈下降趋势。结果表明1日龄SPF雏鸡在人工感染CAV后第7～14天是损伤上述器官的关键时期。关键词：鸡传染性贫血病毒；SPF鸡；致病性中图分类号：$852．659．2；$858．31文献标识码：A文章编号：1007—5038(2014)O1—0027—05鸡传染性贫血(Chickeninfectiousanemia，鸡胸腺萎缩，出血，小腿骨呈淡黄色。无菌采集胸腺C

3、IA)是一种以雏鸡再生障碍性贫血和全身淋巴组及肝脏等组织，置于玻璃研磨器中，用液氮充分研织萎缩为主要特征的疾病，该病由鸡传染性贫血病磨，收集组织悬液于2mL离心管中，反复冻融3次毒(Chickenanemiavirus，CAV)所引起，能通过垂并用超声波处理，并离心弃沉淀，上清经70℃水浴直传播和水平传播，导致鸡群免疫抑制。1979年日和500mL／L的氯仿处理2Omin，用0．22“m微孔滤本学者YuasaN及其团队l_】首次报道该病毒。自膜过滤，置于一8O℃保存。1992年我国黑龙江省首次分离到该病毒_2]，其在我1．1．2细胞MDCC—MSB1细胞系由广东省农业国流行的趋势不断上升，在吉

4、林、山东等地都有陆续科学院兽医所郭鹏举主任惠赠。MDCC—MSBI细胞报道。印度、韩引、澳大利亚[等国家也分离系用含体积分数100mL／L胎牛血清和RPMI一1640到了此病毒。鸡传染性贫血病毒是目前危害家禽养培养液(每毫升含青霉素100单位、链霉素100ug)，殖业的重要病毒，会导致鸡群其他细菌病的继发感在体积分数为5CO。37℃下进行悬浮培养，每3d染，增加雏鸡死亡率，给养禽业带来严重的损失。传代1次。鸡传染性贫血病毒可感染所有年龄的鸡，而21．1．3试验用动物6O只1Et龄SPF鸡购于广东周龄以内的雏鸡对其最易感，随着鸡日龄的增大，该大华农有限公司。随机取3O只作为空白对照组，剩病的感染

5、率呈降低趋势_7]。为了检测广东省CAV余30只作为攻毒组，分别饲养于2个负压隔离器流行毒株的毒力变异情况，华南农业大学动物科学内。学院家禽研究室从1只12日龄生长迟缓的小鸡体1．2方法内分离并鉴定到1株CAV，命名GD一1—12，用该病毒1．2．1MDCC—MSB1细胞培养分离病毒按文献对1日龄SPF鸡进行人工感染，以分析GD-1—12分[8]方法，将病鸡脏器组织悬液接种MDCC—MSB1离株的致病性。细胞，每2d～3d盲传1代，直到病毒繁殖稳定后1材料与方法收毒，置于一8O℃保存。1．1材料1．2．2CAV人工攻毒空白对照组30只1日龄1．1．1病料采集及处理2012年从广东省某商品SPF

6、鸡以大腿肌肉注射的方式人工注入1mL生理鸡场12日龄生长迟缓的小鸡体内分离并鉴定到鸡盐水。将MDCC—MSB1细胞繁殖的病毒液使用荧传染性贫血病毒。该鸡群表现为精神抑郁，消瘦，鸡光定量仪采用绝对定量的方法检测出病毒效价为冠和肉垂苍白，羽毛蓬松，鸡爪发白。病理剖检可见10¨copies／／~L，并对攻毒组30只1Et龄SPF鸡以收稿日期：2o13-o7-3o基金项目：广东省重大科技项目(2o09BO2O2O1()O8)作者简介：张新珩(1989一)，女，吉林白城人，硕士研究生，主要从事营养与免疫学研究。*通讯作者：qQ。JD摹、求忸张新珩等：鸡传染性贫血病毒广东分离株GD-1—12致病性研究29

7、2．3CAVGD一1—12分离株对不同日龄SPF鸡体龄胸腺萎缩，与对照组相比，差异极显著质量的影响(P<0．01)；14日龄胸腺萎缩最为明显，与对照组相CAVGD-1—12分离株感染组鸡的体质量在7比，差异极显著(P<0．01)；第21天时胸腺呈恢复日龄，14日龄，21日龄与对照组鸡相比，体重都明显趋势，与对照组相比，差异显著(P