联合检测乳腺癌易感基因1与CcndlmRNA在乳腺癌诊断中的应用研究.pdf

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1、实用医院临床杂志2014年11月第11卷第6期67联合检测乳腺癌易感基因1与CcndlmRNA在乳腺癌诊断中的应用研究孙昌瑞r，邓君，江咏梅2(1．四川省医学科学院·四川省人民医院检验科，四川成都610072；2．四川大学华西第二医院检验科，四川成都610041)【摘要】目的探讨乳腺癌易感基因1(breastcancersusceptibilitygene1，Brca1)及细胞周期蛋白D1基因(CyclinD1，Cc—nd1)mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用。方法以B2一微球蛋白为内对照，建立荧光定量聚合酶链反应(fluoresce

2、ntquantificationpolymerasechainreaction，FQ．PCR)法，测定35例健康女性体检者(正常对照组)、40例良性乳腺肿瘤患者(良性乳腺疾病组)和96例乳腺癌患者(乳腺癌组)外周血中Brcal和CcndlmRNA的表达量。结果正常对照组和良性乳腺疾病组Brca．1及Ccndl表达差异无统计学意义(P>0．05)；乳腺癌组Brca一1表达显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0．O1)，Ccndl显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0．O1)；三组B2一微球蛋白差异无统计学意义(P>0．05)。两种

3、基因联合检测灵敏度显著高于单个基因的检测。结论FQ—PCR技术可快速定量检测Brca-1和Ccndl，两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。【关键词】荧光定量聚合酶链反应；乳腺癌易感基因；细胞周期蛋白D1；乳腺癌【中图分类号】R737．9；R446【文献标志码】A【文章编号】1672—6170(2014)06-0067-03ApplicationofcombineddetectionofBRCA．1andCcndlmRNAindiagnosisofbreastcancer

4、s，ⅣChang．ru，DvGJun，JIANGYong．

5、mei(1．ClinicalLaboratory，SichuanAcademyofMedicaulSci-ences＆huanProvcalopleHospital，Chengdu610072，China；2．ClinicalLaboratory，WestChinaSec-ondUniversityHospital。SichuanUniversity，Chengdu610041，China)【Correspondingauthor】肌NGYong—mei【Abstract】ObjectiveToevaluatethe印plication

6、ofcombineddetectionofmRNAexpressionsofbreastcancersusceptibilitygenel(BRCA．1)andcyclinD1(Ccnd1)geneindiagnosisofbreastcancer．MethodsWeusedFQ—PCRtodetectBRCA一1andCcndlmRNAexpressinclinicalsamplesfrom35healthwomen，40patientswithbenignbreastdiseaseand96patientswithbreastcan

7、cer．B2一microglobinwasusedasinternalcontro1．ResultsNosignificantdifferencewasfoundinBRCA一1andCcndl／[32一microglobinbetweenthenormalcontrolsandbenignbreastdiseasegroup．TheratioofBRCA-1／B2-microglobininthebreastcancergroupwaslowerthanthatintheBonnalcontrolsandbenignbreastdis

8、easegroup(P<0．O1)．TheratioofCcndl／~2一microglobininthebreastcancergroupwerehigherthanthatinthenormalcontrolsandbenignbreastdiseasegroup(P<0．01)．Nodifierencewasf0undinIS2-microglobinmongthethreegroups．ThesensitivityofcombineddetectionofBRCA—landCcndlgeneexpressionswashighe

9、rthanthatofsinglegentdetection．ConclusionFQ．PCRisarapidandsensitivemethodforquantitativelydetectionofmR