金纳米棒联合^125I粒子诱导肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究.pdf

《金纳米棒联合^125I粒子诱导肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、．．——236．——介入放射学杂志2015年3月第24卷第3期JInterventRadiol2015．Vo1．24．No．3·实验研究Experimentalresearch·金纳米棒联合I粒子诱导肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究沈蕾，高斌，贺克武，肖卫华【摘要】目的探讨叶酸偶联二氧化硅包覆的金纳米棒(GNRs@SiO一FA)联合I粒子诱导肝癌HepG2细胞凋亡及其可能的机制，为临床提高肝癌I粒子组织间植入疗效提供理论依据。方法将体外培养的肝癌HepG细胞随机分成空白对照组，单纯金纳米棒组，单纯I粒子照射组及金纳米棒联合I粒子照射组，采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，PT—PCR检测

2、boxmRNA、bc1．2mRNA表达水平．免疫细胞化学检测凋亡相关基因box、bc1．2表达水平及肿瘤细胞核增殖性抗原Ki67表达情况。结果流式细胞仪检测4组肝癌HepG细胞凋亡率，单纯金纳米棒组、单纯I粒子照射组较空白对照组均有升高(P<0．05)；联合组较单纯金纳米棒组和单纯I粒子照射组明显升高，差异有统计学意义(P<0．05)。联合组baxmRNA表达明显高于单纯金纳米棒组与单纯q粒子照射组，bcl一2mRNA表达明显低于单纯金纳米棒组与单纯I粒子照射组。肝癌HepG细胞bax表达于胞质，bcl一2表达于胞质和胞膜，Ki67表达于胞核，均表现为棕黄色细颗粒状沉淀。4组肝癌He

3、pG，细胞凋亡相关基因bax、bc1．2及增殖核抗原Ki67蛋白表达量比较，差异均有统计学意义(尸<0．05)；联合组较单纯金纳米棒组和单纯I粒子照射组Bax蛋白阳性表达率明显升高，Bc1．2、Ki67蛋白阳性表达率明显降低，差异有统计学意义(尸<0．05)。结论金纳米棒与I粒子联合应用能更有效增加肝癌细胞凋亡率，其机制可能是通过增加Bax蛋白的表达，抑制Bc1．2蛋白的表达来实现。【关键词】金纳米棒；I粒子；肝癌；细胞凋亡；Bax；Bc1．2；Ki67中图分类号：R735．7文献标志码：A文章编号：1008—794X(2015)一03．0236．06Apoptosisofhepat

4、omacelllineHepGzinducedbythecombinationuseofGNRs@SiO2一FAand25Iseeds：anexperimentalstudySHENLei，GA0Bin，HEKe—WU，XIA0Wei一HMedicalCenter，ThirdAfiliatedHospital，AnhuiMedicalUniversity，Hefei，AnhuiProvince230061，ChinaCorrespondingauthor：GA0Bin，E—mail：gaobin3136@163．com_【Abstract】ObjectiveToexplorethep

5、ossiblemechanismoftheapoptosisofhepatomacelllineHepG2inducedbythecombinationuseofGNRs@SiO2·FAandIseedsandtodiscussitsrelationshipwithBcl一2andBaxproteinexpressionsSOastoprovidetheoreticalbasisforclinicaltreatmentofhepaticcancerwithinterstitialbrachytherapybyusing251seeds．MethodsInvitroculturedHe

6、pG2cellswererandomlydividedinto4groups：blankcontrolgroup(nottreated)，simpleGNRs@SiO2一FAgroup，simpleIseedsgroup，andcombinationgroup(GNRs@SiO2一FAplusIseeds)．TheapoptosisofHepG2cellswasdeterminedbyflowcytometry．TheexpressionofBaxmRNAandBcl一2mRNAofHepG2cellsweretestedbyRT·PCR．Theapoptosis-relatedge

7、nes(BaxandBcl一2)andthetumorproliferationcellnuclearantigen(Ki67)proteinsexpressiononHepG2cellswereexaminedwithimmunohistochemistrymethod．ResultsTheflowcytometryexaminationshowedthattheapoptosisrateofHepG2cellsinthesimpleGNRs@SiO2-