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时间:2020-05-14
《金纳米棒联合^125I粒子诱导肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、..——236.——介入放射学杂志2015年3月第24卷第3期JInterventRadiol2015.Vo1.24.No.3·实验研究Experimentalresearch·金纳米棒联合I粒子诱导肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究沈蕾,高斌,贺克武,肖卫华【摘要】目的探讨叶酸偶联二氧化硅包覆的金纳米棒(GNRs@SiO一FA)联合I粒子诱导肝癌HepG2细胞凋亡及其可能的机制,为临床提高肝癌I粒子组织间植入疗效提供理论依据。方法将体外培养的肝癌HepG细胞随机分成空白对照组,单纯金纳米棒组,单纯I粒子照射组及金纳米棒联合I粒子照射组,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,PT—PCR检测
2、boxmRNA、bc1.2mRNA表达水平.免疫细胞化学检测凋亡相关基因box、bc1.2表达水平及肿瘤细胞核增殖性抗原Ki67表达情况。结果流式细胞仪检测4组肝癌HepG细胞凋亡率,单纯金纳米棒组、单纯I粒子照射组较空白对照组均有升高(P<0.05);联合组较单纯金纳米棒组和单纯I粒子照射组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组baxmRNA表达明显高于单纯金纳米棒组与单纯q粒子照射组,bcl一2mRNA表达明显低于单纯金纳米棒组与单纯I粒子照射组。肝癌HepG细胞bax表达于胞质,bcl一2表达于胞质和胞膜,Ki67表达于胞核,均表现为棕黄色细颗粒状沉淀。4组肝癌He
3、pG,细胞凋亡相关基因bax、bc1.2及增殖核抗原Ki67蛋白表达量比较,差异均有统计学意义(尸<0.05);联合组较单纯金纳米棒组和单纯I粒子照射组Bax蛋白阳性表达率明显升高,Bc1.2、Ki67蛋白阳性表达率明显降低,差异有统计学意义(尸<0.05)。结论金纳米棒与I粒子联合应用能更有效增加肝癌细胞凋亡率,其机制可能是通过增加Bax蛋白的表达,抑制Bc1.2蛋白的表达来实现。【关键词】金纳米棒;I粒子;肝癌;细胞凋亡;Bax;Bc1.2;Ki67中图分类号:R735.7文献标志码:A文章编号:1008—794X(2015)一03.0236.06Apoptosisofhepat
4、omacelllineHepGzinducedbythecombinationuseofGNRs@SiO2一FAand25Iseeds:anexperimentalstudySHENLei,GA0Bin,HEKe—WU,XIA0Wei一HMedicalCenter,ThirdAfiliatedHospital,AnhuiMedicalUniversity,Hefei,AnhuiProvince230061,ChinaCorrespondingauthor:GA0Bin,E—mail:gaobin3136@163.com_【Abstract】ObjectiveToexplorethep
5、ossiblemechanismoftheapoptosisofhepatomacelllineHepG2inducedbythecombinationuseofGNRs@SiO2·FAandIseedsandtodiscussitsrelationshipwithBcl一2andBaxproteinexpressionsSOastoprovidetheoreticalbasisforclinicaltreatmentofhepaticcancerwithinterstitialbrachytherapybyusing251seeds.MethodsInvitroculturedHe
6、pG2cellswererandomlydividedinto4groups:blankcontrolgroup(nottreated),simpleGNRs@SiO2一FAgroup,simpleIseedsgroup,andcombinationgroup(GNRs@SiO2一FAplusIseeds).TheapoptosisofHepG2cellswasdeterminedbyflowcytometry.TheexpressionofBaxmRNAandBcl一2mRNAofHepG2cellsweretestedbyRT·PCR.Theapoptosis-relatedge
7、nes(BaxandBcl一2)andthetumorproliferationcellnuclearantigen(Ki67)proteinsexpressiononHepG2cellswereexaminedwithimmunohistochemistrymethod.ResultsTheflowcytometryexaminationshowedthattheapoptosisrateofHepG2cellsinthesimpleGNRs@SiO2-
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