蒿甲醚对人恶性胶质瘤细胞的抑制作用.pdf

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1、J实用临床医药孝志2ol4年第18卷第19期·48·ournalofClinicalMedicineinPractice⋯。～⋯⋯蒿甲醚对人恶性胶质瘤细胞的抑制作用胡宜，王英滨，薛一雪，王萍，刘云会(1．中国医科大学附属盛京医院神经外科，辽宁沈阳，110001；2．中国医科大学基础医学院神经生物教研室，辽宁沈阳，110001；3．沈阳医学院奉天医院神经外科，辽宁沈阳，110001)摘要：目的探讨蒿甲醚对U251人胶质瘤细胞增殖活性、凋亡的影响及其机制。方法将浓度为0、50、100、200、400、600及800m0L／L的蒿甲醚孵育U251胶质瘤细

2、胞24、48h。利用MTT法测定细胞增殖活性。然后将利用浓度为0、200、400及800ul硼0L／L的蒿甲醚培养U251人胶质瘤细胞48h，利用AnnexinV-FITC／PI法检测细胞凋亡。最后利用Westernblot法检测胶质瘤细胞的磷酸化AKt的表达水平。结果400moL／L及更高浓度的蒿甲醚培养48h，U251细胞的增殖活性受到显著抑制，同时随着浓度升高抑制作用增强。与对照组相比，蒿甲醚显著促进U251细胞的凋亡。400~moVL和800mol／L浓度的蒿甲醚显著抑制了磷酸化Akt的表达水平。结论蒿甲醚能够以剂量依赖的方式显著抑制U25

3、1细胞的增殖活性并促进其凋亡，该抑制作用可能与其抑制Akt信号通路有关。关键词：蒿甲醚；胶质瘤；增殖；凋亡；信号通路中图分类号：R739．4文献标志码：A文章编号：1672-2353(2014)19-048-04DOI：10．7619／jcmp．201419015InhibitoryefectofartemetheronhumanmalignantgliomacellsHUYi，WANGYingbin，XUEYixue，WANGPing，LIUYunhui(1．DepartmentofⅣe¨ros“lfgery，ShengiingHospitalA

4、ffiliatedtoChinaMedicalUniversity，Shenyang，Liaoning，110001；2．DepartmentofNeurobiology，CollegeofBasicMedicineofChinaMedicalUniversity，Shenyang，Liaoning，110001；3．DepartmentofNeurosurgery，FengtianHospitalofShenyangMedicalCollege，Shenyang，Liaoning，110001)ABSTRACT：0bjectiveToexplor

5、etheeffectsofartemetherontheproliferativeactivityandapoptosisofhumangliomacellsanddiscussthepossiblemechanism．MethodsU251gliomacellsweretreatedwithartemetherattheconcentrationsof0，50，100，200，400，600and800ixmol／Lfor24or48hours．CellularproliferativeactivitywasmeasuredwithMTFassa

6、y．Artemethersof0，200，400and800txmol／LwereaddedandthecellularapoptosiswasinvestigatedbyAnnexinV—FITC／PImethod．FinallytheexpressionlevelofphospholateAktwascheckedbyWesternblotassay．ResultsUnderthetreatmentofartemetherat400txmol／Landculturedfor48hours．theproliferativeactivityofU2

7、51humangliomacellswasinhibitedsignificantlyandtheinhibitoryeffectswerestrongerwithhigherconcentrations．Theapoptosiswaspromotedsignificantlyaswel1．Artemetherof400txmol／Land800txmol／Linhibitedtheexpressionofp-Aktsignificantlycomparedwiththecontrolgroup．ConclusionArtemetherinhibi

8、tstheviabilityofU251humangliomacellsandpromotestheapoptosisin