蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞浸润能力的影响.pdf

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1、·102·堕Q生箜27卷第期ClinicalMisdiagnosis&Mistherapy，Vo1．27，No．12，December2014基础研究蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞浸润能力的影响王强，张志杰，祁宏伟，谢亚彬，杨桂云，韩春伟，牛勇[摘要]目的探讨蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞浸润能力的影响。方法将不同浓度(0、0．1、1．0、10．0、100．0mg／m1)蜂毒多肽作用于人膀胱癌T24细胞(对应对照组及不同浓度蜂毒多肽组)，分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、Transwell小室法及划痕法检测人膀胱癌T24细胞的黏附、浸润及迁移能力。结果不同浓度蜂毒多肽组黏附率均较对

2、照组降低，差异均有统计学意义(P<0．05)；且随着蜂毒多肽浓度升高黏附率逐渐下降，不同浓度蜂毒多肽组间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0．05)。培养24h时不同浓度蜂毒多肽组透过膜的细胞数均较对照组减少，差异均有统计学意义(P<0．05)；且随着蜂毒多肽浓度升高透过膜的细胞数逐渐减少，不同浓度蜂毒多肽组问两两比较差异亦均有统计学意义(P<0．05)。划痕后12、24h，不同浓度蜂毒多肽组细胞未覆盖面积均较对照组同一时间增加，差异均有统计学意义(P<0．05)；且随着蜂毒多肽浓度升高细胞未覆盖面积逐渐增加，不同浓度蜂毒多肽组同一时间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0．05)

3、。结论蜂毒多肽可抑制人膀胱癌T24细胞的黏附、浸润和迁移能力，且随着蜂毒多肽浓度的升高，其抑制作用增强，呈剂量依赖性。[关键词]体外实验；蜂毒多肽；膀胱肿瘤；浸润[中国图书资料分类号]R737．14[文献标志码]A[文章编号]1002—3429(2014)12—0102-04[DOI]10．3969／j．issn．1002．3429．2014．12．040EffectofVenomPeptidesontheInvasionofT24CellsinHumanBladderCancerWANGQiang，ZHANGZhi-jie，QIHong—wei，X1EYa—bin，YANGGu

4、i—yun，HANChun．wei，NIUYong(1．De—partmentofUrology，The252HospitalofPLA，Baoding，Hebei071000，China；2a．DepartmentofAnesthesiology，2b．De—partmentofPharmacy，2c．DepartmentofUrology，TheSecondHospitalofBaoding，Baoding，Hebei071051，China；3．De—partmentofPhysicalExamination，TheFirstCentralHospitalofBaoding

5、，Baoding，Hebei071000，China；4．DepartmentofDentistry，TheThirdCentralHospitalofBaoding，Baoding，Hebei071000，China；5．DepartmentofGeneralSurgery，TheCountyPeoplegHospitalofQuyang，Quyang，Hebei073100，China)[Abstract]0bjectiveToinvestigatetheeffectofvenompeptidesontheinvasionofhumanbladdercarcinomacell

6、lineT24．MethodsVariousconcentrationsofvenompeptides(0，0．1，1．0，10．0，100．0mg／m1)wereactedontohumanbladdercancercelllineT24(controlgroupandvenompeptidesgroupindiferentconcentrations)inordertoexaminethead—hesion，infiltrationandmigrationabilityofhumanbladdercancercelllineT24byMTTassay，Transwellass

7、ayandscratchtestrespectively．ResultsAdhesionrateofvariousconcentrationsofvenompeptidesgroupwassignificantlylowerthanthatofcontrolgroup(P<0．05)；whilethepercentageofvenompeptidesincreased，adhesionratedecreasedprogressively，andtherewassignifican