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《多发性肌炎与皮肌炎并发肺间质病变与抗Jo-1抗体的关系.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、重庆医学2011年7月第4O卷第19期l899·论著·多发性肌炎与皮肌炎并发肺间质病变与抗Jo一1抗体的关系吴秀琳,郭华,张巧。,钱桂生。,方勇飞(1.哈尔滨医科大学研究生学院150081;2.重庆武警总队医院呼吸科400061;3.第三军医大学新桥医院呼吸内科,重庆400037;4.第三军医大学西南医院中医科,重庆400038)摘要:目的通过研究多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)合并肺间质病变(ILD)患者的临床特点及其与抗Jo一1抗体的关系,探讨如何减少误诊和漏诊。方法回顾性对比分析抗Jo—l抗体阳性36例和阴性118例PM/DM患者,比较两组首
2、发症状、临床及免疫学特征。结果抗Jo1抗体阳性组以呼吸道症状首发者明显高于阴性组(52.8vs3.4,P<0.05),伴发肺部感染、多关节炎、发热等症状多,RF阳性率较高,与抗R0—52、抗SSA/SSB相关性较强,检出率较高,易误诊或漏诊。部分PM/DM合并ILD患者仅有呼吸困难症状易误诊为心衰、特发性肺间质纤维化、肺部感染等疾病,而部分患者却因无相关呼吸系统症状而漏诊ILD。结论PM/DM或肺间质性病变患者,均需积极完善包括抗Jo一1抗体的抗核抗体谱、肌酶谱的检测及高分辨螺旋CT、肺功能等检查,以减少误诊和漏诊。关键词:多发性肌炎;皮肌炎;抗Jo
3、一1抗体;肺间质病变doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2011.19.0l0文献标识码:A文章编号:16718348(2O¨)19—1899—02Polymyositisanddermatomyositisassociatedinterstitiallungdiseaseandanti-jo-1antibodyWuXiulin,GuoHua,ZhangQiao。,QianGuisheng。,FangYongfei(1.PostgraduateCollege,HarbinMedicalUnirersity150081,China
4、;2.DepartmentofRespiratoryMedicine,ChongqingCorpsHospitalofChineseArmedPoliceForces,Chongqing400061,China;3.InstituteofRespiratoryMedicine,ThirdMilitaryMedicalUniversityAffiliatedXinqiaoHospital,Chongqing400037,China;4.DepartmentofTraditionalChineseMedicine,SouthwestHospital,Th
5、irdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing400038,China)Abstract:ObjectiveToinvestigatetheclinicalcharacteristicsofpolymyositis(PM)anddermatomyositis(DM)associatedinter—stitiallungdisease(IID)andrelationshipwithanti—jo一1antibody。toexplorehowtoreducethemisdiagnosisandmissed.MethodsRe
6、trospectivecomparisonandanalysisofthefirstsymptoms,clinicalandimmunologicfeatureswereperformedbetween36PM/DMwithanti—jo一1antibodypositivepatientsand118patientswithantibody—negative.ResultsThefirstsymptomcomefromrespiratorytractinantibodypositivegroupwasclearlyhigherthanthenegat
7、ivegroup(52.8vs3.4,P8、dasheartfailure,idiopathicpulmonaryfibrosis,pulmonaryi
8、dasheartfailure,idiopathicpulmonaryfibrosis,pulmonaryi
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