肺小叶、肺间质解剖与病变的hrct诊断课件

《肺小叶、肺间质解剖与病变的hrct诊断课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、肺小叶、肺间质解剖与病变的HRCT诊断肺小叶解剖肺是由以下结构组成气道系统支气管到细支气管并延续到肺泡血管系统由肺动脉到细小肺动脉到肺泡的毛细血管，细小的肺静脉到肺静脉间质结构由支气管动静脉、淋巴管组成以上三者组合形成复杂的肺结构图8肺小叶模式图弥漫性肺疾病CT变现的解剖基础肺的间质：各级支气管和血管周围，小叶间隔和胸膜下，以及肺泡粘膜以下均有结缔组织。它们分布在中轴或外围。外周肺间质（胸膜下肺间质），间隔肺间质（肺小叶内间隔），二次小叶（肺小叶）。1、肺的间质2、小叶结构初级肺小叶:小叶实质位于小叶间隔和小

2、叶核心结构之间，由功能性肺实质如呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊、肺泡及肺泡壁毛细血管床构成，即初级肺小叶，又称肺腺泡。为肺换气功能的基本单位。次级肺小叶：每一个次级肺小叶含有3-5个初级肺小叶（肺腺泡）。肺小叶是肺的一种结构和功能单位，也是小叶性肺炎的病理单位。小叶结构在肺的皮质部分较完整，而在髓质部分则不完整。小叶结构：每一个细支气管（或3－5个终末细支气管）连同他的各级分支以及分支末端的肺泡构成一个肺小叶，或称次级肺小叶小叶间隔：构成小叶的边界核心结构：小叶动脉和细支气管小叶实质：小叶核心的外围结构，呼吸

3、性细支气管、肺泡管、肺泡囊及肺泡毛细血管床构成即初级肺小叶小叶结构3、小叶结构的尺度小叶边长约20mm，中心动脉直径1mm是HRCT可以显示的，小叶间隔仅厚0.1mm，所以正常多不能显示。腺泡直径6-10mm，实变时表现为小结节影。腺泡：肺小叶内的I级呼吸性支气管及其远端所属的肺组织，是肺的基本功能单位。肺内小结节按形态及病理基础分类间质结节：位于肺间质内包括支气管血管束、小叶中心、小叶间隔和胸膜下，边缘清楚气腔结节：又称腺泡结节，位于小叶中心，在肺外围较多见，质地均匀，边缘模糊，可表现为束状、梅花瓣状，病理

4、为细支气管周围的气腔实变小气道结节：位于支气管各级分支周围，边缘清楚，为3-5mm大小结节和短线状，与支气管血管束相连。病理基础为肺泡导管、呼吸性细支气管、终末细支气管被黏液等阻塞而形成。根据结节与肺固有结构关系分类小叶中心结节：小叶中心结构发生异常，可以是间质结节、气腔结节、也可以是小气道结节轴心周围间质结节：多属于间质结节，主要为血行播散性疾病、淋巴管及周围病变外围间质表面结节：常出现小叶间隔和胸膜下，血行播散性疾病、淋巴管周围病变随机分布结节次级小叶病变的分布模式图。a增厚的支气管血管束及邻近肺野的高密

5、度区；b支气管血管束及小叶间隔均增厚；c随机分布的小结节；d肺野内的高密度与低密度区；e肺结构改变小叶中心结节HRCT肺基本病变表现肺小叶间隔增厚三种形态:光滑结节不规则光滑：肺水肿淋巴道转移瘤结节：淋巴道转移瘤结节病煤尘肺不规则：间质纤维化肺小叶形态正常：水肿细胞浸润肺小叶形态变形：纤维化HRCT肺基本病变表现小叶核心异常1、圆点或Y形分支的肺动脉增粗常见于淋巴道转移瘤、石棉肺、矽肺、肺水肿、结节病、组织细胞增生症X、过敏性肺炎2、小叶内细支气管显示常见于全细支气管炎、囊性纤维化、脓液/黏液潴留若仅见小叶内

6、中心支气管而无其他间质增厚，提示小气道病变小叶核心内支气管动脉周围间质增厚肺气肿终末细支气管远端气腔永久性异常增大，伴有壁的破坏而无明显肺纤维化者。HRCT上表现为无壁的低密度区。根据病变部位和范围，肺气肿分4型;小叶中心型全小叶型小叶间隔旁型疤痕旁型小叶中心型肺气肿典型改变是呼吸性支气管的扩张，周围部分不受累，病变累及小叶中心。多发生于上叶，尤其是上叶的尖段、后段和下叶背段。大部分患者有长期、大量的吸烟史并合并慢性支气管炎。CT:肺野内散在小圆形、无壁的低密度区，位于小叶中心，小叶内的核心动脉凸显小叶中心型

7、肺气肿全小叶型肺气肿病变涉及终末细支气管以下全部气道。在两肺弥漫性分布，但不均匀，以下叶及前部为重。全小叶的破坏而形成的较大范围的低密度区，无壁，大小和形态多不规则。病变区血管纹理明显减少。全小叶肺气肿小叶间隔旁肺气肿选择性累及小叶末段，多位于胸膜下。比较局限，易产生自发性气胸。间隔旁肺气肿胸膜下局限低密度病变长轴与胸膜平行，其间可有线样分隔疤痕型肺气肿或不规则型肺气肿邻接局部肺实质疤痕处，如肺结核和弥漫性肺纤维化尤其是尘肺大块纤维灶旁。结核灶周疤痕旁肺气肿肺气肿的CT表现囊状气腔肺组织细胞增生症X(朗格汉斯

8、组织细胞增生症,LCH)包括三种疾病，即(勒-薛病)Letter-Siwe病，（韩-薛-柯病）Hand-Schuler-Christian病和嗜酸性细胞肉芽肿。Letter-Siwe病发生在婴儿，全身广泛受侵润和暴发性致死过程。Hand-Schuler-Christian病主要发生于较大儿童或青年，进展缓慢，表现为融骨性破坏、突眼和尿崩症。嗜酸性肉芽肿成人疾病，累及全身器官，但以局限于肺或/和骨骼。