抗Jo-1抗体研究进展.pdf

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1、万方数据史堡基遇瘟学盘查2Q螋生窆旦筮!≥鲞筮,期£蝤旦』丛盟塑趔,当型!坐b丛2Q丝y鲎!毯塑垒窆cells,2004,28:1346_1355.【22lMackenzieTC,FlakeAW.Humanmesenchymalstemcellsper.sist,demonstratesite-specificmuhipotentialdifferentiation。andarepresentinsitesofwoundhealingandti%ueregenerationaftertransplantationintofetalsheep.BloodCellsMolDis,2001,

2、27:60l一604.【23】RodriguezJP,RiosS,FernandezM,ela1.DifferentialactivationofERKI,2MAPkinasesig—i.gpathwayinmnsenchymalstemcellfromcontrolandosteoporoticpostmenopausalwomen.JCellBiochem。20()4.92:745—754.抗Jo一1抗体研究进展祖宁王国春特发性炎性肌病(inflammatorymyopathv,IIM)是一种以四肢近端肌受累为主要临床表现的自身免疫性疾病,临床上以多发性肌炎(polymyositi

3、s,PM)和皮肌炎(dermatomyositis。DM)最常见。自身抗体在IIM患者血清中阳性率为50%。这些抗体可分为肌炎特异性抗体(myositis-specificautoantibodies.MSAs)和肌炎相关性抗体(myositis—a8sociatedautoantibodie8。MAAs)。目前已明确的MSA有抗氨基酰tRNA合成酶(aminocyl—tRNAsynthetase,ARS)抗体、信号识别颗粒(8in朗l—recognitionparticle,SRP)抗体和抗Mi一2抗体3大类。其中抗ARS抗体在PM/DM患者中的阳性率最高约为25%~35%。目前已证

4、实的抗ARS抗体有8种,其中最常见的是抗组氨酰tRNA合成酶(Histidyl—tRNAsynthetase,HRS)抗体。Nishikai等1980年首次报道在PM患者的血清中发现了抗HRS抗体。该患者的名字为John,由此该抗体被命名为抗Jo-l抗体。大量的基础和临床研究证实Jo一1航Jo-l抗体参与了PM/DM发生、发展的免疫病理过程。本篇综述总结了近年来关于抗Jo一1抗体的研究进展,介绍该抗体的研究基础及临床意义。1Jo-l及抗Jo-l抗体的基础研究l-1Jo一1的物理化学特点及分布:Jo-1是由2个50000的多肽链组成的I司型二聚体。Jo一1相对分子质量为150000,低浓

5、度胰酶町破坏Jo一1的抗原活性,但不能被DNase和RNase消化。56℃,30min可破坏抗原的活性,DH5-9时Jo-1性状稳定,提示Jo—l是一个热稳定蛋白,对普通的酸、碱溶液缺乏DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2009.09.017基金项月:卫牛部中日友好医院重点学科建设项目(ZDXK—ZM02--01);中华风湿病学会基金(08010240102)作者单位:100032中周医学科学院北京协和医院风湿科(祖宁.现上作单位卫生部中日友好医院风湿免疫科);卫生部中日友好医院风湿免疫科(王国春)通信作者:王国春。Email:guoehunwang@y

6、ahoo.com.cn·64l·【24JSunLY,ZhangHY,FengXB,eta1.Abnbrmalityofbonemar-row-derivedmesenchymalstemcellsinpatientswitIlsystemiclu—puserythematosus.IJlpus,2007,16:121—128.【25JMazzantiB.AldinucciA,BiagioliT.eta1.DifferencesinmensenchymalstemcellcylokineprofilesbetweenMSpatientsandhealthydonors:implieati

7、onforassessmentofdiseaseaetivityandtreatment.JNeuroimmunol,2008,199:14r2-150.(收稿日期:2008—12—23)(本文编辑:牛红青)稳定性。Jo-l主要存在于细胞质内,也有报道Jo—l可在细胞质、细胞核、核仁内,以及在以上部位同时出现。Kamei等{-l用绿色荧光标记蛋白的方法检测Jo一1在细胞中的定位,发现Jo一1可以单独或分散的形式存在于几乎所有的细胞胞质内。也可在

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