体-系-内-部-审-核-检-查-表(技术质量部).doc

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1、体系内部审核检查表审核方:技术质量部审核员:日期:标准条款审核项目及内容观察情况记录符合性目标Q5.4.1E4.3.3职责与权限Q5.5.1E4.4.1产品实现的策划Q7.1标识和可追溯性Q7.5.3监视和测量设备控制Q7.61.询问部门负责人,了解部门目标。2.查看部门目标分解文件,确认部门目标是否被分解?3.查看3个月的目标完成情况统计记录,确认目标实施情况如何?1.询问部门负责人,了解本部门的职责和履行情况?2.查看部门职责文件,确认部门职责是否形成文件。1.询问部门负责人,了解公司对产品实现过程的策划时机、项目和范围。2.查阅公司工艺文件,确认是否对公司生产工艺流程

2、和产品质量目标进行了策划?3.查阅公司产品质量检验和试验文件,确认公司是否对产品检验和试验进行了策划?确认检验和试验项目、频次和结果判定是否符合公司产品特性?1.询问部门负责人,了解如何策划公司产品标识的,并查阅文件予以确认?1.询问部门负责人,了解公司检验与试验、监测设备的配置、使用、检定的要求,并查阅文件予以确认。体系内部审核检查表审核方:技术质量部审核员:日期:标准条款审核项目及内容观察情况记录符合性监视和测量设备控制Q7.6产品监视和测量Q8.2.42.查阅公司检验与试验、监测设备清单,并抽取3-5台的检定记录,确认是否在有效期内,是否按计划进行了检定?1.查阅公司

3、原材料标准,确认公司是否对原材料确定了检验标准、项目、方法等要求?2.抽取3个月的原材料验收记录,每月抽查3-5批次原材料验收记录,确认验收是否符合公司原材料验收标准?3.查阅公司产品标准和产品检验规程,确认公司产品检验项目、方法、产品指标符合公司产品质量标准要求?4.抽取3个月的生产过程的取样试验记录,每月抽查3-5批次取样试验记录,确认是否按照公司要求对生产过程产品质量进行了监控,产品放行是否符合公司检验标准要求?5.抽查3个月的产品出厂检验记录,每月抽取3-5批次出厂检验记录,确认产品质量指标是否符合产品标准要求,取样试验是否公司产品检验规程?产品放行是否符合公司标准

4、要求?6.询问部门负责人,了解公司产品样品标识、存放和处理的要求,并查阅文件予以确认。7.现场查看,确认公司样品管理是否符合公司规定?体系内部审核检查表审核方:技术质量部审核员:日期:标准条款审核项目及内容观察情况记录符合性不合格品控制Q8.3过程的监视和测量Q8.2.3环境因素E4.3.11.询问部门负责人,了解公司不合格品的标识、记录、评价、隔离和处置的要求,并查阅文件予以确认?2.抽取3-5批次不合格品处理记录,确认公司不合格品的评审、处置符合公司程序要求,处置措施得到落实,措施是否得到复验。3.现场查看,公司是否确定了不合格品的隔离场所和标识。1.询问部门负责人,了

5、解公司如何实现体系过程的监视与测量?2.查阅3-5个月的体系过程的监视和测量记录,确认公司对体系过程实施了监视与测量,并对监视的测量中发现的不符合落实了整改措施。1.提问部门负责人,了解本部门的体系活动过程;2.查阅部门环境因素清单,了解是否遗漏活动过程和活动中的环境因素;3.提问部门负责人,了解环境因素评价准则;4.查阅部门环境因素评价表,抽查5~10个环境因素评价结果,了解环境因素评价结果是否和本部门活动的环境影响相适应;5.查阅部门重要环境因素清单,抽查5~10个重要环境因素的控制措施,了解控制措施是否与本部门活动相适应;体系内部审核检查表审核方:技术质量部审核员:日

6、期:标准条款审核项目及内容观察情况记录符合性法规及其他要求E4.3.2运行控制E4.4.6数据分析Q8.4纠正措施预防措施Q8.5.28.5.3E4.5.31.询问部门负责人,了解公司法律法规识别的范围、获取渠道,并查阅文件予以确认?2.查阅部门法律法规及其他要求清单,确认法律法规是否存在遗漏?3.抽取3-5个法规,确认法规是否属于有效版本?1.询问部门负责人了解本部门存在的重要环境因以及其控制措施。2.查阅重要环境因素控制措施落实情况,确认部门重要环境因素控制是否符合公司方针、目标要求。1.询问部门负责人,了解公司对哪些数据进行了分析?采用了哪些统计技术?2.查阅数据分析

7、记录,了解分析的结果提供了哪些信息?信息的利用程度如何?1.询问部门负责人,了解公司纠正和预防措施如何实施,查阅文件并予以确认。2.询问部门负责人,了解公司落实哪些纠正和预防措施,抽取3-5项纠正和预防措施,确认公司措施实施情况符合文件要求。

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