乙肝病毒样颗粒在初始树突细胞进入I类和II类MHC抗原提呈通路-论文.pdf

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5、激病毒样颗粒(VLPs)代表了有效地引发机体免发在小鼠体内由T细胞依赖和非T细胞依赖机制疫的病毒蛋白的高密度展示方式，由乙肝病毒外膜产生的病毒中和抗体滴度，因此有望用于研制狂犬蛋白组成的病毒样颗粒可以诱导机体的细胞免疫和病毒暴露后疫苗。为了促进这种早期有效的B细体液免疫应答。然而，研究表明乙肝病毒外膜蛋白胞激活，我们假设，活RABV研制的疫苗可直接感VLPs可以破坏树突细胞的功能。作者研究了乙肝染B细胞，从而活化大量的抗原提呈细胞(APCs)，病毒外膜蛋白VLPs和树突细胞亚类的相互作用及APCs可在早期启动

6、并且共同刺激CD4T细胞。在抗原在树突细胞中通过主要组织相容性I类和II类本报道中，我们用活RABV研制的疫苗载体有效感抗原呈递途径的提呈状况。在体外试验针对CpG染来自出生早期的小鼠和人类的B细胞。与感染的应答中，乙肝病毒外膜蛋白VLPs降低了浆细胞模型或用灭活RABV疫苗处理细胞相比较，B细胞样树突细胞的一干扰素的产生，但是在体内给予感染导致了B细胞激活和抗原呈递早期标志的明CpG情况下，不会损坏普通树突细胞或浆细胞样树显上调，包括CD69，MHC—II，小鼠B细胞内的CD40突细胞的表型。为了评估细胞免

7、疫应答，制造了含或HLD—DR，人体B细胞内的CD40。此外，原始B有卵白蛋白(OVA)模式表位的乙肝病毒外膜细胞感染活RABV后，表达的卵清蛋白可以最早刺VLPs，OVA抗原表位(257～264)和OVA(323～激初始CIMOT一11T细胞使其激增并分泌IL一2，说339)分别是通过MHCI类和II类抗原呈递途径提明B细胞被活RABV疫苗载体感染和激活的功能呈的。乙肝病毒外膜蛋白VLP．OVA(157～264)在结果。我们认为这种可直接刺激B细胞的活RABV体内能被CD8树突细胞交叉提呈，但不会被CD8一

8、疫苗是通过诱导早期保护性T细胞依赖性B细胞树突细胞提呈。因此，乙肝病毒外膜蛋白VLPs可应答而起作用的，设计活的RABV疫苗去感染和激在原发树突细胞和启动的细胞毒细胞以及协助性T活B细胞，研制单剂狂犬病毒暴露后疫苗是一种前细胞中通过MHCI和MHCII类抗原呈递途径进行景很好的发展策略，这种疫苗产生的早期保护性抗提呈。体滴度是很重要的。(张香玲摘江丽君校)(卓晓琴摘江丽君校)MoffatJM，eta