异甘草酸镁结合腺苷蛋氨酸治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效观察-论文.pdf

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1、上海中医药杂志2014年第48卷第4期SH．J．TCMApr．，2014；Vo1．48No．4异甘草酸镁结合腺苷蛋氨酸治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效观察严福建，曾琴，高建伟，傅王云浙江省嘉善县第一人民医院(浙江嘉善314100)【摘要】目的观察异甘草酸镁结合腺苷蛋氨酸治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法将70例急性黄疸型病毒性肝炎患者分为两组，各35例。在常规治疗基础上，治疗组给予异甘草酸镁结合腺苷蛋氨酸静脉滴注，对照组给予甘草酸二铵和苦黄注射液静脉滴注，疗程均为4周。结果治疗组总有效率为97．14％，对照组总

2、有效率为74．28％；治疗组临床疗效优于对照组(P<0．05)。治疗后，两组ALT、AST、TBIL和GGT含量均显著降低(P<0．05)，且治疗组各指标水平低于对照组(P<0．05)。结论异甘草酸镁结合腺苷蛋氨酸治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床疗效确切，并能改善肝功能。【关键词】急性黄疸型病毒性肝炎；异甘草酸镁；腺苷蛋氨酸；肝功能【中图分类号】R256．41【文献标志码】A【文章编号】1007—1334(2014)04—0048—02Combinationofmagnesiumisoglycyrrhizinatea

3、ndademetionineforthetreatmentofacuteictericviralhepatitisYANFu-jian，ZENGQin，GAOJian—wei，FUWang-yunTheFirstPeople’SHospitalofJiashanCounty，ZhejiangAbstract：ObjectiveToobservetheclinicaleficacyofmagnesiumisoglycyrrhizinateandademetionineforthetreatmentofacuteic

4、tericviralhepatitis．MethodsSeventygaseswererandomizedintotreatmentgroupandcontrolgroup，with35casesineachgroup．Onthebasisofconventionaltherapy，treatmentgroupwastreatedbymagnesiumisoglyyⅡhizinateandademetionine，andcontrolgroupwastreatedbydiammoniumglycyrrhizina

5、teand“KuhuangInjection”，withthecourseof4weeks．ResultsThetotaleffectiveratewas97．14％inthetreatmentgroupand74．28％inthecontrolgroup，withadifferencebetweenthetwogroups(P<0．05)．Aftertreatment，thelevelsofAIJT，AST，TBILandGGTweredecreasedinbothofthegroups(P<0．05)，wit

6、hsignificantdifferencebetweenthetwogroups(尸<0．05)．ConclusionCombinedmagnesiumisoglycyrrhizinateandademetionineiseffectivetoimprovetheclinicalsymptomsandliverfunctioninpatientswithacuteictericviralhepatitis．Keywords：acuteictericviralhepatitis；magnesiumisoglycy

7、rrhizinate；ademetionine；liverfunction病毒性肝炎是常见传染病，临床多为急性黄疸型86岁，平均年龄42．6岁；急性甲型肝炎9例，急性乙型病例，表现为黄疸和肝功能损害。笔者运用异甘草酸肝炎11例，急性戊型肝炎14例，急性甲型合并戊型肝镁结合腺苷蛋氨酸治疗急性黄疸型病毒性肝炎，取得炎1例。两组患者性别、年龄、病毒性肝炎类型等基线满意疗效，现介绍如下。资料比较，无统计学差异(P>0．05)，具有可比性。1．2治疗方法两组均给予能量合剂、维生素C等基1资料与方法础治疗。治疗组给予异甘草酸

8、镁注射液(商品名：天晴1．1一般资料选取2008年10月至2012年12月我甘美；江苏正大天晴药业股份有限公司生产)150mg加院收治的急性黄疸型病毒性肝炎患者，共计70例。急入5％葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1次；并予腺苷性黄疸型病毒性肝炎的诊断参照《病毒性肝炎防治方蛋氨酸注射液(商品名：思美泰，雅培制药公司生产)案》中的诊断标准¨。将70例患者随机分为两组，每1．0g