ELISA法和MEIA法测定乙肝病毒血清标志物的比较研究-论文.pdf

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1、16北方药学2014年第11卷第2期ELISA法和MEIA法测定乙肝病毒血清标志物的比较研究杨笑琼何海洪杨秀珠林燕珍(广东省东莞市塘厦医院检验科东莞523721)摘要：目的：比较ELISA法和MEIA法检测乙肝五项血清标志物的检测性能。方法：用ELISA法(酶联免疫吸附法)和EMIA法(微粒子化学发光酶免疫分析)对HBV血清标志物进行乙肝五项的检测，并对强阳性标本进行稀释检测。结果：对100例患者的血清进行乙肝五项的检测，ELISA法和MEIA法对HBsAb、HBsAb、HBeAg三项标志物的检出率无显著差异(P>0．05)，但对HBeAb和HBcAb的检测，MEIA法检出率明显高于ELIS

2、A法(P

3、ctingserumHBVmarkers．Methods：ELISAandMEIAmethodswereusedtodetectserumHBVmarkersincludingHBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb．andtesttheminimumdilutions．Result：TheresultisthattherateofdetectionofHBsAg、HBsAb、HBcAgarehavenodistinctdifferencedetermineddirectlybyELISAandMEIA，buttherateofdetectionofHBeAbdetel~a

4、inedbyMEIAishigherthanthatdeter—minedbyELISA(P<0．001)．andtherateofdetectionofHBcAbishavedistinctdifference(P<0．05)．Conclusions：ThedegreeofsensitiveandautomationdeterminedbyMEIAarehigherthanthatofELISA，atthesametimethecurativeeffectofpatientsisbeeasilydynamicobservedandthestateofillnessisalSObeeasil

5、yin—speetedbythemethodofMEIA．Keywords：HBVSerummarkersELISAMEIA中国是乙型病毒性肝炎(乙肝)的高发病国家，据临床流性率：真阳性／(真阳性+假阴性)，相对特异性即真阴性率：真阴行病学调查，人群发病率较高，人群表面抗原携带率约15％⋯，性／(真阴性+tEFH性)和总符合率(真阳性+真阴性)／(真阳性+乙肝的诊断对于治疗及预防尤其重要。酶联免疫吸附法真阴性+假阳性+假阴性)，结果如下(表2)。(ELISA法)是最常规使用的乙肝诊断和筛选技术，至今使用表2ELISA法测定乙肝标志物的相对灵敏度和相对特异性已近30年[21。为提高乙肝诊断和筛

6、选方法的灵敏度、准确度、精密度和减少劳动强度，自动化仪器越来越多用于临床实践。我们对本院用雅培全自动酶免分析仪AXSYM微粒子化学发光酶免疫分析法(MEIA)对患者血清进行乙肝病毒标志物的检测，并与传统的ELISA进行比较和分析，现报道如下。1材料和方法1．1标本来源：随机选择2012年11月2013年5月到塘厦医院检测乙肝五项的患者的血清标本100例，其中男性73例，女性27例，年龄在8～64岁。2．3对同一强阳性标本用0．9％的生理盐水进行适当的稀释，并1．2仪器：酶标仪BIO—TEXELX一800；洗板机anthosfluido；美用ELISA法和EMIA法检测所能检测为阳性结果的最低

7、稀释国AXSYMABBOTr化学发光全自动化分析仪。浓度(表3)。1_3试剂：厦门新创公司乙肝两对半试剂盒，国药准S10910148；表3两种方法的不同项目强阳性标本的最低检测浓度美国AXSYM原装配套试剂，批号：48145LU00。1．4方法：试剂操作按试剂盒说明书，仪器操作按仪器使用说明书，EMIA法检测乙肝五项的标本当天再用ELISA法检测一遍，分别记录这两种方法的结果。对于强阳性的标本用0．9％浓度的