壳聚糖对镉致大鼠肝脏线粒体氧化损伤的影响-论文.pdf

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1、·884·环境与健康杂志2013年1O月第30卷第1O期JEnvironHealth，October2013，Vo1．30，No．10·基础与应用·壳聚糖对镉致大鼠肝脏线粒体氧化损伤的影响赵英政，徐光翠，吴辉，韩光亮，张合喜新乡医学院公共卫生学院，河南新乡453003摘要：目的探讨壳聚糖对镉染毒大鼠肝脏线粒体氧化损伤的影响。方法将40只清洁级健康sD大鼠随机分为5组，分别为对照组、0．8mg／kg氯化镉组和低、中、高剂量干预(20、100、500mg／kg壳聚糖+0．8mg／kg氯化镉)组，每组8只，雌雄各半。干预组采用灌胃方式给予壳聚糖；2h

2、后，采用腹腔注射方式染毒氯化镉，每天1次，连续染毒7d。对照组和0．8mg／kg氯化镉组先灌胃蒸馏水，2h后，对照组腹腔注射生理盐水，氯化镉组腹腔注射氯化镉溶液。测定大鼠肝脏线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)活力和还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果与对照组比较，氯化镉组、低、高剂量干预组雌雄大鼠肝线粒体SOD活力、GSH含量以及中剂量干预组雄性大鼠肝线粒体GSH含量均下降，差异有统计学意义(尸<0．05)。与氯化镉组比较，仅中剂量干预组大鼠肝线粒体SOD活力升高，差异有统计学意义(P<0．05)；各剂量干预组和氯化镉组大鼠肝线粒体GSH含量均无明

3、显变化。结论壳聚糖对镉致大鼠肝脏线粒体氧化损伤具有一定拮抗作用。关键词：镉；壳聚糖；线粒体；超氧化物歧化酶；还原型谷胱甘肽中图分类号：R994．6文献标志码：A文章编号：1001—5914(2013)10—0884—03Protectiveeriectsofchitosanoncadmium—inducedoxidativedamageinlivermitochondriaofratsZHAOYing—zheng，XUGuang—cui，wuhui，HANGuang-liang，ZHANGHe—xi．DepartmentofPublicHeal

4、thXinxiangMedicalUniversity，Xinxiang，He’nan453003，ChinaCorresp0ndingauthor：ZHANGHe—xi，E—mail：hexich@xxmu．edu．cnAbstract：ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectsofchitosanoncadmium—inducedoxidativedamageiulivermitochondriaofrats．MethodsAtotaIof40cleanSDratsfmale：female=1：1)

5、wererandomlydividedintofivegroups，namelythecontrolgroup，0．8mg／kgCdC12groupand20，100，500mg／kgchitosan+0．8mg／kgCdCI2groupsrespectively，eightanimalsineachgroup．Theratsincontrolgroupweretreatedwithdistilledwaterthroughgavageandfollowedbynormalsaline(NS)throughintraperitonealinje

6、ction．Theratsin0．8mg／kgCdC12groupweretreatedwithdistilledwaterasthecontrolfirstandwasinjectedintraperitoneallywith0．8mg／kgCdCl2after2h．Theratsineachchitosaninterventiongroupwereinjectedintraperitoneallywith0．8mg／kgbodyweightCdC12，after2hours，chitosanwasgivenatthedosesof20，10

7、0and500mg／kgbodyweightrespectivelythroughgavage．Theanimalsinallgroupsweretreatedonceadayforsevenconsecutivedays．TheSODactivitiesweredeterminmedbythepyrogallolautoxidationmethod，theGSHcontentsweremeasuredbythechromogenicDTNBmethodinmitochondria．ResultsComparedwithcontrolgroup

8、，theSODactivityandtheGSHcontentinmitochondriadecreasedin0．8mg／kgCdC12group，