欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:54946545
大小:83.50 KB
页数:9页
时间:2020-04-24
《菌株分离鉴定、药敏实验及PCR扩增实验过程.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、目录2.1菌株的分离纯化12.1.1菌株的分离12.1.2菌株的纯化12.2菌株的鉴定22.2.1革兰氏染色镜检22.2.2菌株的生化鉴定22.3药敏试验32.3.1药物的配制32.3.2质控42.3.3MIC(最小抑菌浓度)实验42.4CTX-M型基因的PCR扩增模板的提取72.5CTX-M型基因的PCR扩增72.5.1PCR扩增引物及条件72.5.2电泳检测PCR扩增产物82.1菌株的分离纯化2.1.1菌株的分离2.1.1.1实验的准备1.分离管的准备:本实验需要100个50ml离心管(1)用
2、过的离心管,将盖子拧开,加入清洁剂,沸水浴10min,毛刷清洁;(2)没入加入清洁剂的水中,灌满水,不要留有大气泡;(3)放入超声清洁机中超声清洁45min,25℃,100Hz;(4)倒出管中水,灌满去离子水,再超声20min,25℃,100Hz;(5)倒出管中水,重复(4)一次;(6)倒出管中水,放入60℃烘箱中烘干;(7)待烘干后装入保鲜袋中,扎孔通气,再用报纸或牛皮纸包好,放入高压锅中高压灭菌,121℃,20min;(8)高压后取出放入烘箱中,烘干后待用。2.BPW(蛋白胨水)的配制:按所选
3、试剂的规格进行配制,再送入高压锅中高压灭菌,高压后放入烘箱中烘干待用。注意瓶装液体高压前一定要盖子拧松。3.试管的准备:本实验需要100根试管(1)塞子拔出,与试管一起放入清洁剂水中,沸水浴煮沸10min,毛刷清洁;(2)10个一捆,于烘箱中烘干后,塞上塞子,报纸或牛皮纸包好,高压;(3)取出后烘干待用。4.LB肉汤培养液的准备:本实验需要100根LB管根据所选购商品说明配制,将配制好的LB培养液,分装到100根干净试管,每根3ml,包好后于121℃高压15min,烘干待用。5.麦康凯琼脂培养基的
4、准备:按所选商品说明配制,121℃高压15min,温度稍凉后于超净台中倒板,待吹干后收板待用。2.1.1.2实验过程(1)每个分离管装入20mlBPW;(2)三点取样剪取100份待检肉样分装到100个分离管中,按肉样的标号在分离管上标号,放入37±1℃温箱摇床上培养6h,200r;(3)取分离管中的菌液50μL加入LB管中,标号,37±1℃温箱摇床上培养10-12h,200r;(4)用接种环取一环菌液画到麦康凯琼脂培养基上,标号,37±1℃温箱过夜培养。2.1.2菌株的纯化2.1.2.1实验的准备
5、1.伊红美兰(EMB)琼脂培养基的准备:按所选商品的规格配制,121℃高压15min,温度稍凉后于超净台中倒板,待吹干后收板待用。2.LB肉汤培养液的准备:同2.5.1.1.1中LB肉汤培养液的准备。2.1.2.2实验过程(1)接菌:用2.5μL或10μL8移液枪的枪头挑取麦康凯琼脂培养基上的单菌落,将枪头打到LB管中,标号,37±1℃温箱摇床上培养10-12h,200r;(2)划板:用接种环取一环菌液画到麦康凯琼脂培养基上,标号,37±1℃温箱过夜培养;(3)用接种环挑取麦康凯琼脂培养基上的单菌
6、落划到EMB板上,标号,37±1℃温箱培养18-20h;2.2菌株的鉴定2.2.1革兰氏染色镜检在麦康凯琼脂上长出红色的菌落,在伊红美兰琼脂上长出黑色、带金属光泽的菌落。挑取典型菌接种于MH肉汤培养基,37±1℃培养12-24h,取出1接种环菌液进行固定、革兰氏染色和镜检,根据细菌形态和染色特点,将革兰氏染色为阴性、两端钝圆、无芽胞、中等大小的杆菌初步判定为大肠杆菌。2.2.2菌株的生化鉴定1.实验准备生理盐水、液体石蜡高压进行灭菌,待用。提前复活菌株,吸取30-50μL甘油保存菌液于LB肉汤,摇
7、床培养3-5h(时间因菌株活性不同做适当调整,此步主要是保证菌株全部复活)。纯化菌株:将LB肉汤复活的菌株接种到麦康凯板,37℃过夜培养,18-24h。要求所有受试菌株必须是单一的菌落形态而且有单个菌落存在。2.实验过程(1)接种前准备安瓿瓶:从包装盒中取出安瓿瓶,朝易折点(瓶颈上蓝点)反方向用力折开安瓿瓶,或用砂轮划一圈安瓿瓶瓶颈处,然后用力掰开安瓿瓶,插入安瓿瓶架或双面板中。试管:从包装盒中取出试管,插入试管架中。注:如果染菌或变色,则不能使用,重新拿一支。折开安瓿瓶时最好包裹纱布,以免划伤手
8、指。(2)接种方法直接接种:用接种针从平板上挑取已纯化分离的菌落接种于需要试验的安瓿瓶(试管)中。菌悬液法:取一内盛有2ml无菌水试管,用接种针从平板上挑取已纯化单个菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液,滴入需要试验的试管(安瓿瓶)中,每管3滴。注:如内容物为半固体或半固体生化管,采取直接穿刺接种。(3)接种完后用封口膜封口放于37±1℃培养箱中培养或根据检测标准中所规定的培养温度进行培养。注意,肠杆菌科葡萄糖鉴定管接菌后封口,倒放置进行培养;氨基酸类的要先用石蜡
此文档下载收益归作者所有