养阴活血方药对糖尿病大鼠肝脏的氧化应激水平及病理改变的影响-论文.pdf

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1、中国医药导报2014年8月第11卷第23期·实验研究·养阴活血方药对糖尿病大鼠肝脏的氧化应激水平及病理改变的影响．杨晓晖李淑贞宋翠荣崔茂香z梁金环21．沧州医学高等专科学校科研处，河北沧州061001；2．沧州医学高等专科学校基础部，河北沧州061001：3．沧州医学高等专科学校口腔系，河北沧州061001【摘要】目的探讨养阴活血方药对糖尿病大鼠肝脏氧化应激水平及病理改变的影响。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造糖尿病大鼠模型，挑选造模成功的大鼠，随机分为四组：糖尿病模型组；中药6周组，中药8周组。中药l0周组，另外随机选出8只作为正常对照组，造模成功后

2、分别于6、8、10周取材，测定肝组织氧化指标并进行病理观察。结果与正常对照组比较，糖尿病模型组的丙二醛(MDA)的含量明显增加(P<0．01)，超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性明显降低(P<0．01)。与糖尿病模型组相比，中药干预组各阶段MDA的含量明显减少(P<0．05或P<0．01)，中药8周组和中药10周组SOD活性和GSH—Px活性均有显著升高(P<0．05或P<0．01)，中药6周组虽有升高SOD活性和GSH—Px活性的趋势，但差异无统计学意义(P>0．05)。病理学观察，模型组肝细胞索及肝小叶结构紊乱，炎症细胞

3、增多，说明肝组织有损伤。与模型组比较。中药干预组各阶段形态学改变均有改善。结论养阴活血方药具有一定的抗氧化能力，抑制氧化应激，对糖尿病大鼠肝脏具有一定的保护作用【关键词】糖尿病；大鼠；肝脏；氧化应激；养阴活血方药[中图分类号】R587．2【文献标识码】A[文章编号]1673—7210(2014)08(b)一0039—04EffectsofNourishingYinandPromotingBloodFlowRecipeonoxidativestresslevelandpathologicchangesindiabeticratliverYANGXiaohuiL

4、IShuzhenSONGCuirong3CUIMaoxiang~LIANGJinhuan。1．ScientificResearchDepartment，CangzhouMedicalCollege，HebeiProvince，Cangzhou061001，China；2．FoundationDepartment，CangzhouMedicalCollege，HebeiProvince，Cangzhou061001，China；3．CavitasOrisDepartment，CangzhouMedicalCollege，HebeiProvince，Cangzh

5、ou061001，China[Abstract]ObjectiveTodiscusstheeffectsofNourishingYinandPromotingBloodFlowRecipeonoxidativestresslevelandpathologicchangesindiabeticratliver．MethodsDiabeticratswereinducedbyintraperitonealstreptozotocin(STZ)injection．Successfully-establishedmodelratswereselectedandran

6、domlydividedintofourgroups：diabeticgroup，traditionalChinesemedicine(TCM)six-weekinterventiongroup，TCMeight-weekinterventiongroup，TCMten—weekinterventiongroup．Inaddition，eightnormalratswererandomlychosenasnormalcontrolgroup．Ratliverswereextractedrespectivelyaftersixweeks，eightweeksa

7、ndtenweekstodetermineoxidationindexandundertakepathologicobservation．ResultsComparedwithnormalcontrolgroup，contentsofmalonaldehyde(MDA)inratliversofdiabeticgrouprosesignificantly(尸<0．O1)，activitiesofsuperoxidedismutase(SOD)andglutathioneperoxidase(GSH-Px)werenotablylowerthanthoseof

8、normalcontrolgroup(P<0．叭)；