慢性乙肝病毒感染不同免疫状态患者树突状细胞体外刺激后介导的 T淋巴细胞功能影响的研究-论文.pdf

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1、·418·中国中西医结合杂志2014年4月第34卷第4期CJITWM，April2014，Vo1．34，No．4慢性乙肝病毒感染不同免疫状态患者树突状细胞体外刺激后介导的T淋巴细胞功能影响的研究胡珊珊孙克伟张茜茜王若宇摘要目的探讨通过补肾解毒和健脾解毒两种不同药物血浆体外作用慢性乙型肝炎(chronichepa—titisB，CHB)患者树突状细胞(dendriticcells，DCs)后对DCs功能的改善，比较哪种药物血浆更能促进DCs激活T淋巴细胞的功能提高。方法选择门诊CHB患者3O例，根据其免疫状态，分为免疫耐受期组15例，免疫清除期组15

2、例，抽取每例患者外周血60mL，分离培养出成熟的DCs，在培养第7天加入含补肾解毒(六味甘露饮)与健脾解毒(四君甘露饮)的复方中药血浆促进DCs成熟，另设无药物血浆作为对照。培养至第9天，将DCs负载HBVcorel8—27核心肽后与自身的T淋巴细胞共培养72h，收集T淋巴细胞，应用流式细胞技术检测T细胞表面分子CD3、CD28、CD4、CD8及程序型坏死因子一1(programmeddeath．1，PD一1)的表达水平。结果与无中药血浆的共培养比较，免疫耐受期组和免疫清除期组的患者经补肾解毒和健脾解毒药物血浆干预后的DCs与T细胞共培养，在一定程

3、度上都能提高CD3、CD4、CD28的表达水平，降低CD8、PD．1的表达水平，差异均有统计学意义(尸<0．05)，且补肾解毒药物血浆对提高免疫耐受组期患者CD28分子表达率、减低T细胞表面PD一1分子的表达率，效果均优于健脾解毒血浆的干预，差异均有统计学意义(P<0．05)。结论通过补肾解毒、健脾解毒药物血浆对DCs体外干预，并与自身T淋巴细胞共培养的方法，能够促进CHB患者DCs激活T细胞的功能提高和T细胞表面分子的表达，且补肾解毒法对慢性乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus，HBV)感染免疫耐受期患者影响更为显著。关键词乙型肝炎病毒感

4、染；树突状细胞；T细胞；共培养；补肾解毒；健脾解毒FunotionsofTIymphocytesMediatedby／nvitroDendriticCellsofChronicHBVInfectlonPatientslnDiferentImmuneStates：aCliniceIResearchHUShan—shan，SUNKe—wei，ZHANGQian-qian，andWANGRuo—yuDepartmentofHepatology，FirstAffiliatedHospital，HunanUniversityofTraditionalChin

5、eseMedicine．Changsha(410007)．ChinaABSTRACTObjectiveToexplorethejmprovementofdendriticcells(DCs)functionsjnchronichepatitisB(CHB)patientsbytwodifferentdrugsplasma，i．e．，Shensupplementinganddetoxification(SSD)andPiinvigoratinganddetoxification(PID)，thuscomparingwhichmethodwasmore

6、effectivetoactivateDCstoimproveTlymphocytefunctions．MethodsTotally30CHBoutpatientswererecruited．Theywereassignedtotheimmunetolerantgroupandtheimmuneclearancegroup．15ineachgroup．To—tally6OmLperipheralbloodwasextractedtoisolateanddevelopmatureDCs．Chinesecompoundcontai—ning(Liuwe

7、iGanluSyrupforSSD)and(SijunGanluSyrupforPID)plasmawereaddedtopromotethematurationofDCsonthe7thday．Besides，non—drugplasmawastakenasthecontro1．Ontheninthday，HBVcorel8—27IoadedcorepeptideanditsownTlymphocytewereCO．cultivatedfor72h．ThenTIympho．cyteswerecollected．Theexpressionlevel

8、sofCD3，CD28，CD4，andCD8，programmeddeath-1(PD-1)weredetectedusi