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时间:2020-05-03
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1、地质勘查·262·DiZhiKanCha影响地质样品中金分析结果的因素敬 菲 汪 伟四川省冶金地质勘查院西南冶金地质测试中心 四川 成都 611743【摘 要】 本文以分析影响地质样品中金分析结果的因素的意义为基础,着重阐述了地质样品中金分析的方法,以实际为出发点对影响地质样品中金分析结果的因素进行了探讨。【关键词】 地质样品;金分析结果;因素一、前言的富集方法。国内最先采用静态吸附,后来改为动态吸附。动态吸附是:用一个特制的玻璃吸附柱,柱内填以活地质样品中金分析方法在探究影响地质样品中金分析结果的过程中有着
2、重要的意义,这其中样品的代表性贡性炭和滤纸浆的混合物,在吸附柱上接一布氏漏斗,把酸不溶物的过滤和活性炭吸附合并为一次完成,简化了操献最大,如果样品得不到充分保障,那么,对响地质样品中金分析会产生很大的影响。作手续。近来有人又将吸附柱改为多层活性炭吸附柱,提高了吸附效率。吸附金后的活性炭经灼烧,灰分内的金二、分析影响地质样品中金分析结果的因素的意义可用适当方法测定。在影响金分析结果的诸因素中,样品的代表性贡献最大,其次是样品的均匀程度,分析过程的影响相对较(四)溶剂苹取法小。选择科学合理的加工流程和细碎工艺是保
3、证样品代表性及均匀程度的关键。有效控制加工过程的损失率,正该法在国外应用较多,常以液一液形式进行萃取,常与比色法,原子吸收法联用。国外已成功使用的萃取样结果、制样质量检查样结果和副样结果合并,并与一线地质工作建立及时的质量反馈机制,才能确保原始地质剂有几十种,其中有机硫醚萃取金既有特效性又有选择性。国内目前常用的有机萃取剂有甲基异丁酮(MIBK),样品分析结果的准确、可靠。TBP,乙酸乙醋,二苯硫脉,三正辛胺和二正辛基硫醚等。其中以MIBK为最常用,萃取率高,适用酸度范围较三、地质样品中金分析的方法宽。最近报
4、道的三苯嶙的苯溶液和亚枫类作萃取剂也是较理想的。1、样品分解方法四、影响地质样品中金分析结果的因素金原子序数为79,在元素周期表上位于第六周期第一副族(1B),和铜、银一起称铜族元素。原子量为地质样品中金的分析常见的伴生干扰元素有s、度、Te、As、Hg、Sb、Pb、Bi、w、MO、Ag、度u、Fe,一3196.9665,比重为19.319/Cm,因而金是贵“重”金属。金的延展性很强。岩矿中金一般有三种型态,即1.分般采用样品焙烧,王水溶矿,分离富集,氢酿容量法来完成。但是当上述元素超过一定t时,将对测定造成
5、严重散体金呈极小碎片状;2.硫化矿物中的金;3.游离金(即自然金)。分散金和硫化矿物中的金一般颗粒较小的干扰,现就分析中相关问题进行可行性探讨。(0.0001—0.05mm),而游离金粒径一般为0.05—0.lmm,最大到0.6—1mm以上。由于岩矿中金的粒经大。再加上1、样品的焙烧温度金的比重大、延展性很强,这就给含金地质样品的破碎和缩分带来了困难。由于金比重大,往往较多地分布在粉焙烧的目的是为了除去样品中的S、度、As、Hg、Te及有机物质的干扰,如果焙烧温度偏高,认为只要碎样品的下部;另一方面当样品中金
6、含量较多且粒度较大时,金的延展性很强,所以难于破碎成粉状。鉴于上述不将样品烧结问题就不大,这是一种误解,焙烧的温度必须严格控制,否则会引起金的损失,造成分析结果偏两个问题,在分析金时除样品一般要过150—200目筛外,还要增加取样量以增大其代表性。最近H.只.KPoToea。低.因为样品中含金矿物和金的赋存状态是相当复杂的,当试样焙烧时必然伴随着一系列的物理、化学现象的等在苏联的《工厂实验室》杂志上提出,当金的自然粒度大于0.05mm时,可使用离心行星式破碎机进行超细破发生,这种复杂的变化,随着升温愈快或温度
7、愈高就进行的愈激烈,而金的损失也就愈严重。由此可见,在焙碎。经过超细破碎的试样,取19或19以下的样品,就有足够的代表性,完全可以进行金的定量分析。烧温度低于5500度时,由于硫化物未被完全分解,致使用王水溶矿时析出了单体硫而包裹住了金,金不能完全含金地质样品可采用干法和湿法两种分解方法。干法分解即火试金法是金试样分解和富集的古典方法,优点被酸溶出;温度高于7000e时,造成了部分金的挥发损失,使其测的结果偏低。一般来说,焙烧温度控制在以是取样量大,更具有代表性且适用于各类矿石,国内外应用较多的是铅试剂法和锡
8、试剂法。干法的缺点是分解流犯吮—7000度为宜。程长,所用试剂量大,引入空白值高,劳动强度大,故现在应用较少。湿法分解试样又分为碱熔和酸溶两种。碱2、富集金后载体的灰化灼烧温度熔是对用过氧化钠融熔,水浸取,盐酸酸化后的溶液进行测定。碱熔一般也不常用。酸溶是分解含金地质样品应不论采用活性炭吸附、泡沫塑料吸附还是琉基棉吸附,富集金后进行灰化,在某种程度上讲,此时金的损失用最多的。金的化学性质十分稳定,金
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