ITP患者骨髓淋巴细胞共刺激分子表达及相关研究.pdf

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1、第24卷第22期中国现代医学杂志V01．24No．222014年8月ChinaJournalofModemMedicineAug．2014文章编号：1005—8982(2014)22—0035—03·临床论著·ITP患者骨髓淋巴细胞共刺激分子表达及相关研究张春梅，滕：青良，孙兆刚，郭冬梅(山东省泰安市中心医院血液科，山东泰安271000)摘要：目的研究免疫性血小板减少症(ITP)骨髓淋巴细胞共刺激分子表达与血小板抗体及临床特征的相关性，探讨ITP可能的发病机制。方法应用流式细胞技术检测ITP组68例和对照组20例骨髓淋巴细胞共刺激分子CD28、CD80和CD8

2、6，酶联免疫吸附法检测患者血，J、板相关4~(PAIgG)；分析ITP患者表达异常的共刺激分子与其PAIgG、发病时间、就诊时血小板数值、治疗起效时间以及骨髓巨核细胞数值的相关性。结果ITP组骨髓淋巴细胞CD80和CD86表达显著增高(P<0．01)，CD28无异常。ITP组79．41％患者PAIgG水平升高。ITP组CD86表达率与骨髓I核细胞数正相关(P<0．05)，与就诊时血小板数负相关(P<0．05)。结论骨髓淋巴细胞CD80、CD86表达增高可能参与ITP免疫致病机制，CD86+表达与病变程度有关。关键词：免疫性血小板减少症；骨髓淋巴细胞；共刺激分子

3、；CD28；CD80；CD86中图分类号：R558．2文献标识码：AExpressionofcostimulatorymoleculesandcorrelatedresearchinbonemarrowlymphocytesofpatientswithimmunethrombocytopeniaZHANGChun—mei，TENGQing—liang，SUNZhao—gang，GUODong—meif，觎CityCentralHospit,d，Taian，Shandong271000,P．R．China)Abstract：【Objective】Toinvest

4、igatetheexpr~‘ssionandsignificanceofeostimulatorymoleculesinbonemarowlymphocytesofpatientswithimmunethrombocytopenia(ITP1．【Methods】Theeostimulatorymoleculesinthebonemarowlymphoeytesweredetectedbyflowcytometryin68ITPpatientsand20controlsubjects．ThePAIgGofITPpatientswereanalyzedbyELIS

5、Amethod．【Results】TheexpressionofeostimulatorymoleculesofCD28inbonemarowlymphocyteswasnormalinITP．TheexpressionofeostimulatorymoleculeofCD80andCD86werehigherinIrPthanincontrols(P<0．o1)．ThePAIgGlevel(198．91±111．09)ng／10PAwashigherin54ITPcases．Aposi—tivecorrelationwasfoundbetween山eexpr

6、essionofCD86andthenumberofmegakaryoeytefP<0．05)．Anegativecorrelationwasf0undbetweentheexpressionofCD86andtheplateletnumber(P<0．05)．【Conclusion】Theexpres—sionofCD80andCD86inbonemarrowlympho(ytesmayberelatedtothepathogenesisofITP．TheexpressionofCD86maycorrelatewithseverityoftheITPpati

7、ents．Keywords：immunethrombocytopenia；bonel；lalTOWlymphocytes；costimulatorymolecules；CD28；CD80；CD86免疫性血小板减少症immunethrombocytc·pe—IgG，PAIgG)、临床特征之间的相关性，探讨其在ITPnia，ITP)是一种血液系统自身免疫性疾病，其确切致病机制中的作用，有助于寻找ITP治疗的新方法。发病机制尚未完全明确。我们自2005年06月1材料和方法2011年l2月研究ITP患者骨髓淋巴细胞共刺激分子CD28+,CD80+,CD86表达，分析表

8、达异常的共1．1研究对象刺激分子与血小